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zjxhigh258

金虫 (正式写手)

[求助] 有机酸固萃富集 已有1人参与

大家好
我提取的物质是有机多元混酸,pKa估计在3左右,是一类物质,由于前面提取方法原因,目标物是用0.1M的氢氧化钠从大孔吸附树脂上提下来的。提取的浓度不是很大,以有机碳记TOC在20-30mg/L,溶液体积较大,有几升的量。为了有序测核磁,需要把目标物质富集起来。现在的文献是用安捷伦的PPL小柱(Styrene divinyl benzene polymer),上样的时候把样品pH调到2,是目标物成分子状态。这个方法的回收率在60左右,1g的填料文献里推荐的目标物量是20mg。
由于目标物是酸,我想能不能用阴离子交换柱来富集,貌似离子交换机理的腹肌的量大一些。最近看了离子交换的内容,有的厂家说样品溶液的离子强度对富集有很大影响。我的原液只能是0.1M氢氧化钠,不知是否有影响?
我已经用了一种聚合物基质的强阴离子小柱,简单的操作如下;
平衡:甲醇 1%氨水
上样:将样品溶液用盐酸调pH=12 上样
上样时我每20ml测TOC 发现基本没有保留 TOC值和样品差不多
请教一下 如果用离子交换柱 溶液的离子组成由很大影响吗? 是否我这种样品不适合离子交换方法?
谢谢
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
简单说一下,貌似你这不算是强酸,是否改用弱阴离子交换树脂更为合适?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
2楼2015-09-22 14:26:18
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zjxhigh258

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-09-22 14:26:18
简单说一下,貌似你这不算是强酸,是否改用弱阴离子交换树脂更为合适?

多谢指教 我也考虑

离子交换过程 溶液里的氯离子会优先和填料反应么? 如果这样 我这就不行了 以前没用过离子交换的小柱
3楼2015-09-22 15:00:54
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
3楼: Originally posted by zjxhigh258 at 2015-09-22 15:00:54
多谢指教 我也考虑

离子交换过程 溶液里的氯离子会优先和填料反应么? 如果这样 我这就不行了 以前没用过离子交换的小柱...

没必要管那么多,你就只盯着你要的成分就行。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2015-09-23 08:46:59
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