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基因克隆、转化已有1人参与
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大侠们: 我最近在做动物基因组片段连接、转化到大肠杆菌质粒中,然后进行测序工作。 由于原来不是做分子克隆相关实验的,因此,针对转化步骤,我有些疑问,想想请教大家,谢谢! 1. 我采用的是试剂盒转化步骤,按照说明进行连接时,须在16度循环水浴中进行连接反应,这个还有些资料上说早4度,连接过夜,请问这个是不是和连接酶有关系,连接酶有很多不同的种类吗? 2. 转化时,通常所说的在碎冰上进行一段时间,然后再进行热激,请问这些反应条件本质上是什么作用? 3. 在进行电泳验证时,照胶完成后,图片下方(跑电泳时,最后的的边界处),经常会出现一条极重的阴暗带,而且还掩盖了DNA Maker的最小的条带,请问和凝胶的浓度、薄厚或核酸染色剂有关吗? 谢谢 ![]() |
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lansong9783
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