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雨儿天0320

铜虫 (正式写手)

[求助] 基因克隆、转化已有1人参与

大侠们:
       我最近在做动物基因组片段连接、转化到大肠杆菌质粒中,然后进行测序工作。
      由于原来不是做分子克隆相关实验的,因此,针对转化步骤,我有些疑问,想想请教大家,谢谢!
  1. 我采用的是试剂盒转化步骤,按照说明进行连接时,须在16度循环水浴中进行连接反应,这个还有些资料上说早4度,连接过夜,请问这个是不是和连接酶有关系,连接酶有很多不同的种类吗?
2.  转化时,通常所说的在碎冰上进行一段时间,然后再进行热激,请问这些反应条件本质上是什么作用?
3. 在进行电泳验证时,照胶完成后,图片下方(跑电泳时,最后的的边界处),经常会出现一条极重的阴暗带,而且还掩盖了DNA Maker的最小的条带,请问和凝胶的浓度、薄厚或核酸染色剂有关吗?


谢谢
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lansong9783

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
雨儿天0320: 金币+5, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2015-09-23 13:20:05
雨儿天0320: 金币+5 2015-10-30 09:04:07
1, T4连接酶在16度活性好,4度也可以连接,一般4度的都要过夜。不同连接酶确实有不同的要求,有的十分钟就可以快速连接。
2,冰浴是为了质粒和细菌的充分接触,又保持感受态状态,热击是为了质粒进入细菌。
3,没有看到图,不过你形容的和Marker最小的条带,这一般是loading buffer中的颜色。
2楼2015-09-23 00:52:27
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