24小时热门版块排行榜    

查看: 989  |  回复: 6

gccool2012

铁虫 (初入文坛)

[求助] 挥发油分离瓶颈,求指点迷津 已有2人参与

本人做的是挥发油成分的提取分离,极性非常小,我用的正己烷:乙酸乙酯上柱,过了大柱子,然后上了小柱子,越往下分离越发现有一个问题,就是我跑完的板,在紫外下可以看到独立清晰的点,但是放完碘缸之后就会出现一个椭圆状的显色带,我觉得不像拖尾,加酸几乎没有作用。嗯,不知道怎么分离像挥发油这样极性小的物质
回复此楼
gccool2009
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Alexlzb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gccool2012: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2015-09-22 08:37:38
可以溶解 甲醇 丙酮上液相看看嘛?
2楼2015-09-21 20:55:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gccool2012: 金币+3, 有帮助, 谢谢 2015-09-22 08:37:59
上液相检测,挥发油做TLC的话你一不小心就点样量大了,就是椭圆形的大斑点…………
3楼2015-09-21 21:11:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gccool2012

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Alexlzb at 2015-09-21 20:55:41
可以溶解 甲醇 丙酮上液相看看嘛?

我没有做过液相,因为不怎么溶于甲醇,我看我们学校实验室多用甲醇-水,所以我觉得我的物质可能不适合液相,所以一直没有尝试过
gccool2009
4楼2015-09-22 08:33:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gccool2012

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-09-21 21:11:28
上液相检测,挥发油做TLC的话你一不小心就点样量大了,就是椭圆形的大斑点…………

所以可能是太浓了?我试试少量的。
我上液相检测什么呢,是找分离比例吗?可是我以为极性小的物质不适合上反相或者凝胶柱,所以我一直没有做过
gccool2009
5楼2015-09-22 08:36:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ganyueguxing

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gccool2012 at 2015-09-22 08:33:11
我没有做过液相,因为不怎么溶于甲醇,我看我们学校实验室多用甲醇-水,所以我觉得我的物质可能不适合液相,所以一直没有尝试过...

那是你柱子的事,正反相是有差异的
奋斗吧
6楼2015-09-24 09:30:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

476054377

金虫 (著名写手)

试下用纯甲醇溶解,看会不会浑浊,不浑浊的话就可以做液相检测你的样品纯度是不是够纯,这样就可以知道你的样品是不是单体了,我做的是乙酸乙酯部位,分离出来的样品也有很低极性的,点样多点的话做薄层会拖尾。但是进液相就知道是不是够纯度了。
           若是你的样品加了甲醇出现浑浊,可以试着密封放在冰箱里面几个小时,看下是否会澄清。澄清取上清液做液相。
7楼2015-09-25 21:20:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 gccool2012 的主题更新
信息提示
请填处理意见