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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 挥发油分离瓶颈，求指点迷津
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gccool2012

铁虫 (初入文坛)

[求助] 挥发油分离瓶颈，求指点迷津 已有2人参与

本人做的是挥发油成分的提取分离，极性非常小，我用的正己烷：乙酸乙酯上柱，过了大柱子，然后上了小柱子，越往下分离越发现有一个问题，就是我跑完的板，在紫外下可以看到独立清晰的点，但是放完碘缸之后就会出现一个椭圆状的显色带，我觉得不像拖尾，加酸几乎没有作用。嗯，不知道怎么分离像挥发油这样极性小的物质
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gccool2009
1楼 2015-09-21 18:21:05
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Alexlzb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gccool2012: 金币+2, ★有帮助, 谢谢 2015-09-22 08:37:38
可以溶解 甲醇 丙酮上液相看看嘛？
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2楼2015-09-21 20:55:41
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gccool2012: 金币+3, ★有帮助, 谢谢 2015-09-22 08:37:59
上液相检测，挥发油做TLC的话你一不小心就点样量大了，就是椭圆形的大斑点…………
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3楼2015-09-21 21:11:28
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gccool2012

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Alexlzb at 2015-09-21 20:55:41
可以溶解 甲醇 丙酮上液相看看嘛？

我没有做过液相，因为不怎么溶于甲醇，我看我们学校实验室多用甲醇-水，所以我觉得我的物质可能不适合液相，所以一直没有尝试过
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gccool2009
4楼2015-09-22 08:33:11
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gccool2012

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-09-21 21:11:28
上液相检测，挥发油做TLC的话你一不小心就点样量大了，就是椭圆形的大斑点…………

所以可能是太浓了？我试试少量的。
我上液相检测什么呢，是找分离比例吗？可是我以为极性小的物质不适合上反相或者凝胶柱，所以我一直没有做过
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gccool2009
5楼2015-09-22 08:36:44
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ganyueguxing

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gccool2012 at 2015-09-22 08:33:11
我没有做过液相，因为不怎么溶于甲醇，我看我们学校实验室多用甲醇-水，所以我觉得我的物质可能不适合液相，所以一直没有尝试过...

那是你柱子的事，正反相是有差异的
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奋斗吧
6楼2015-09-24 09:30:04
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476054377

金虫 (著名写手)
试下用纯甲醇溶解，看会不会浑浊，不浑浊的话就可以做液相检测你的样品纯度是不是够纯，这样就可以知道你的样品是不是单体了，我做的是乙酸乙酯部位，分离出来的样品也有很低极性的，点样多点的话做薄层会拖尾。但是进液相就知道是不是够纯度了。
           若是你的样品加了甲醇出现浑浊，可以试着密封放在冰箱里面几个小时，看下是否会澄清。澄清取上清液做液相。
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7楼2015-09-25 21:20:11
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