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skysimon

新虫 (初入文坛)

[求助] 过制备液相 样品溶解的问题 已有2人参与

请教各位。我的样品是药材浸膏过硅胶柱后得到的,现在想过制备液相来分离。但是样品极性比较小,用纯甲醇不好溶,制备柱是反向的,流动相甲醇 水。
请问用什么溶解比较好,另外按道理是不是用什么流动相来跑 就用该流动相来溶样品?
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skysimon

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by AppleC at 2015-09-23 14:32:32
我也是得到一个结晶甲醇不溶,加热可溶,但是害怕进柱子析出啊,没敢做制备液相。

我有的样品是在甲醇溶液中重结晶得到的,用甲醇复溶很困难,只能加一点甲醇后离心,吸去上清,再上制备。在加甲醇。。。。。
11楼2015-12-03 23:14:16
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
skysimon: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2015-09-20 23:18:22
甲醇不好溶的话你试试乙腈,还有就是你的样品极性比较小你可以尝试刮板撒,对于极性比较小的如果TLC能够有效分离的话我觉得刮板还来得直接点,,,,
“另外按道理是不是用什么流动相来跑 就用该流动相来溶样品?”对于这个嘛,你想一下做指纹图谱的时候大多都是用甲醇溶解,但是起始梯度很多都是小比例有机相的,,,,
要么就用甲醇溶解然后少量多次的进样算了撒,毕竟制备液相比较直观,,,,,
2楼2015-09-19 20:25:51
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skysimon

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chenjiajiang198 at 2015-09-19 20:25:51
甲醇不好溶的话你试试乙腈,还有就是你的样品极性比较小你可以尝试刮板撒,对于极性比较小的如果TLC能够有效分离的话我觉得刮板还来得直接点,,,,
“另外按道理是不是用什么流动相来跑 就用该流动相来溶样品?” ...

感谢回答。说的正是我的情况。刮板的话以前毕业师兄试过,后来可能效果不好。
3楼2015-09-19 21:31:30
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Alexlzb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
丙酮 四氢呋喃 试试吧
4楼2015-09-19 22:06:07
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