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自在昆明铜虫 (小有名气)
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[求助]
求助：DNA浓度太低，电泳无条带，无法做酶切 已有6人参与
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真菌材料，提了一周的DNA,总是浓度太低，可以满足一般的测序。跑电泳没有条带，无法做酶切，求同行指点！怎么办？ 发自小木虫Android客户端 |
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自在昆明
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1045.2
- 散金: 46
- 帖子: 163
- 在线: 53.3小时
- 虫号: 2106654
- 注册: 2012-11-04
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
8楼2015-09-19 21:07:27
2楼2015-09-19 00:05:26
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
自在昆明: 金币+6, ★★★很有帮助, 感谢回帖帮忙！ 2015-09-19 11:00:54
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乙醇抽提 浓缩DNA 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2015-09-19 02:41:05
ggyy0911
铁虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
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- 虫号: 1888956
- 注册: 2012-07-11
- 性别: MM
- 专业: 临床兽医学
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可以从一开始就把浓度提高吧，买个试剂盒，天根的就足够了，然后加大提取样本量。每次1.5ml离心管只加研磨样品到0.5那，提出来非常浓。或者就是楼上说的，每次多提几管，然后浓缩到一起。 发自小木虫Android客户端 |
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自在昆明4楼2015-09-19 07:23:56