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ynbymx

新虫 (初入文坛)

[求助] UCNP修饰DNA 已有1人参与

之前发的没人应助,再发一遍,跪求大神指点。在PAA-UCNP上修饰NH2-DNA,主要参考了武大Wang等人的Aptamer biosensor based on fluorescence resonance energy transfer from upconverting phosphors to carbon nanoparticles for thrombin detection in human plasma[J]. Analytical chemistry, 2011, 83(21): 8130-8137.主要步骤如下:
1.5mg PAA-UCNP分散在2mLMES(10mM,PH5.5)
2.加入EDC ·HCl 0.8mg(2mM),NHS1.2mg(5mM),30℃缓慢振荡30min或1h;
3.离心(这一步水洗和未水洗都尝试过)
4.分散在2mL 含2.5μM NH2-DNA的HEPES buffer(10mM,PH7.2);
5.30℃,反应过夜;
6.离心,HEPES洗涤3次,最后分散在2mL Tris-HCl(10mM,PH7.4)
从表征结果上看,并没有修饰成功。不知道是不是活化的时间不够?EDC/NHS的比例有问题吗?还是后面的偶联有问题。
有木有做过类似的,希望可以给点建议,大谢!
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ynbymx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by vsicbc at 2015-09-18 14:35:40
怎么表征的?

紫外和Zeta电势表征。紫外测不到260nm DNA的峰;Zeta电势表征结果发现修饰前后电位值几乎没有变化。
3楼2015-09-18 17:07:40
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tansuanbei

银虫 (小有名气)

楼主,你后来做的怎么样了,接上了么?我最近也在做相似的,但是接不上,能不能给一些指点,先谢谢啦!
blablabla
5楼2016-03-30 19:58:05
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xiumubaiyu

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

6楼2016-06-06 17:03:02
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