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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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61930979

金虫 (小有名气)

[交流] 怪异的DNA电泳图

今晚对PCR产物进行了回收,电泳后目标带是中空的,不知道为什么会出现这种状况,哪位大侠知道原因,帮忙分析一下吧!谢~~
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xipha

木虫 (正式写手)


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
可能是拔梳子拔太早了
2楼2008-08-29 23:50:38
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chysx6

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
可能是胶的问题

建议新配一块胶,配好后1-2小时内就使用
样品与buffer混匀上样
3楼2008-08-29 23:56:53
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yang-1166

我也经常跑成这样,不影响看大小就行
4楼2008-08-30 20:05:23
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yat

金虫 (小有名气)


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
我觉得3楼说得有道理!
另外楼主上了多少样啊,换个薄梳子试试。
期待楼主的新结果
做最好的自己,永不放弃!
5楼2008-08-30 20:18:28
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
其实没有问题 可能是胶的问题 这样的结果 只要是大小对就没有问题 你要是有时间可以重新配胶重新做
6楼2008-08-31 11:31:59
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deity214

铁虫 (小有名气)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
是上样量相对于梳子孔来说小了

可以用小的梳子使用同样上样量

或者用同样梳子加大上样量
7楼2008-08-31 12:04:32
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lipishun

金虫 (小有名气)


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
我以前有几次都是这样的
哈哈
CS就好了
其实还是做出来了!重做胶跑就好了!
8楼2008-08-31 13:05:55
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61930979

金虫 (小有名气)

谢啦!再试试了~~
9楼2008-09-01 08:49:46
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hnnuwl

新虫 (正式写手)

1


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
点样孔不好,DNA都在两边,总体不均匀
10楼2008-09-01 11:04:06
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