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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 怪异的DNA电泳图
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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61930979

金虫 (小有名气)

[交流] 怪异的DNA电泳图

今晚对PCR产物进行了回收，电泳后目标带是中空的，不知道为什么会出现这种状况，哪位大侠知道原因，帮忙分析一下吧！谢~~
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1楼 2008-08-29 22:26:26
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xipha

木虫 (正式写手)
★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
可能是拔梳子拔太早了
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2楼2008-08-29 23:50:38
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chysx6

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
可能是胶的问题

建议新配一块胶，配好后1-2小时内就使用
样品与buffer混匀上样
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3楼2008-08-29 23:56:53
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yang-1166

我也经常跑成这样，不影响看大小就行
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4楼2008-08-30 20:05:23
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yat

金虫 (小有名气)
★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
我觉得3楼说得有道理！
另外楼主上了多少样啊，换个薄梳子试试。
期待楼主的新结果
赞一下(10人) 回复此楼
做最好的自己，永不放弃！
5楼2008-08-30 20:18:28
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snzydong

铁杆木虫 (著名写手)
★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
其实没有问题 可能是胶的问题 这样的结果 只要是大小对就没有问题 你要是有时间可以重新配胶重新做
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6楼2008-08-31 11:31:59
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deity214

铁虫 (小有名气)
★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
是上样量相对于梳子孔来说小了

可以用小的梳子使用同样上样量

或者用同样梳子加大上样量
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7楼2008-08-31 12:04:32
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lipishun

金虫 (小有名气)
★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
我以前有几次都是这样的
哈哈
CS就好了
其实还是做出来了！重做胶跑就好了！
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8楼2008-08-31 13:05:55
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61930979

金虫 (小有名气)
谢啦！再试试了~~
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9楼2008-09-01 08:49:46
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hnnuwl

新虫 (正式写手)

1

★
xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复
点样孔不好,DNA都在两边,总体不均匀
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10楼2008-09-01 11:04:06
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