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植物与内生真菌共培养问题
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从植物中分离得到内生了真菌,现在要在无菌培养基中接种,让真菌定殖回植物中。 我的接种方法是用500微升的枪头打孔(直径约4mm的菌片),然后将菌片放到改良过的MS培养基中间。然而,我已经照文献的方法减少了MS培养基中糖的浓度,但是内生真菌依然长得很快,我接的菌分别是镰刀菌,青霉菌和丛赤壳菌,都是孢子狂飞的菌种,请问是不是应该换一种接种方法呢?比如用牙签直接点少量的孢子? |
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