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植物与内生真菌共培养问题
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从植物中分离得到内生了真菌，现在要在无菌培养基中接种，让真菌定殖回植物中。 我的接种方法是用500微升的枪头打孔（直径约4mm的菌片），然后将菌片放到改良过的MS培养基中间。然而，我已经照文献的方法减少了MS培养基中糖的浓度，但是内生真菌依然长得很快，我接的菌分别是镰刀菌，青霉菌和丛赤壳菌，都是孢子狂飞的菌种，请问是不是应该换一种接种方法呢？比如用牙签直接点少量的孢子？ |
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