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kobe24song金虫 (正式写手)
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奇怪HPLC色谱峰
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C18柱，进了一针甲醇植物粗提取物后，0.5mg/ml甲醇溶液，进样1μl。出现下列问题： 1. 长时间洗柱子没峰，甲醇、乙腈都洗过。 2. 每进一针空针或者甲醇，怪事就出现了。不管是用甲醇还是乙腈做有机相，有机相比例增加时都会出现下面图片上的峰，14-30min之间。 并且，不管你进多少次空针或者甲醇都会在那个时间点那个强度出来。如果用纯有机相洗，洗一段时间就没有，等你下次进空针时，又有。 3. 之前用这个柱子分析过其他样品，没有这些情况出现。请大家帮忙分析一下，多谢！  1.jpg  2.jpg  3.jpg  4.jpg |
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崇明先生
至尊木虫 (著名写手)
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kobe24song: 金币+1 2015-09-18 21:27:04
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
kobe24song: 金币+1 2015-09-18 21:27:04
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很有可能是你的进样阀或者定量环被污染了。另外，你可以试试其他的检测波长，210纳米的检测波长基线不稳也是比较正常的。 发自小木虫Android客户端 |
19楼2015-09-18 20:59:21
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2楼2015-09-17 15:54:20
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kobe24song(金币+1): 谢谢参与
kobe24song: 金币+1 2015-09-17 16:07:25
kobe24song(金币+1): 谢谢参与
kobe24song: 金币+1 2015-09-17 16:07:25
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样品是不是极性小或者溶解度不好，建议适当处理样品或选择合适的分析条件 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2015-09-17 15:58:01
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kobe24song(金币+1): 谢谢参与
kobe24song(金币+1): 谢谢参与
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6楼2015-09-17 15:59:56
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