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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 真菌DNA提取问题
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ypan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

真菌的细胞壁比较特殊，实验结果不理想，很可能是细胞壁没有破碎，释放的DNA量不够。用MP公司的试剂盒试试
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11楼2015-09-28 14:52:31
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15853830932

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我的都做了好几次了，都没提出来。用的索莱宝的试剂盒。无解，酶解时间延长一倍，液氮研磨了好几次。。。

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If you shed tear when you miss the sun, you also miss the stars.
12楼2015-09-28 15:00:53
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wzb1933

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 周宁135139 at 2015-09-18 23:22:09
我的菌是PDA培养5天抽滤得到菌体，干燥箱烘干后用组织研磨器磨成粉末，只需30毫克就足够了。

我想问，烘干会破坏结构？我经常研磨成糊状了

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13楼2015-12-25 14:46:16
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rosesea1989

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by renzhiq at 2015-09-18 16:47:51
哈哈，你说的这个实验我比较熟悉。我做过，当初我也遇到过同样的问题。解决方法如下；
你可以将生长时间长的菌丝抽滤，用缓冲液漂洗后，在再用液氮碾磨
你也可以将生长短时间（菌体未老化）的菌液离心，用缓冲液漂洗 ...

你好 我需要做PCR 请问提取的时候必须用液氮研磨这一步吗 有什么替代方法吗
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我是学泡一碰就碎
14楼2019-05-06 10:28:40
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