24小时热门版块排行榜    

查看: 449  |  回复: 2

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   同方向广播   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
减去空白值   如果你的蛋白浓度不大的话  不用做到太高的蛋白量
2楼2015-09-15 09:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Elaine4_0328

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

主要原因是96孔板的误差比较大,而且加的时候,比如加1ul之类,最好都用进口的枪及枪头
另外还可以多做几组复孔,一般建议做4-8组的平行对照。
另一个方面,如果楼主的标准蛋白及样品蛋白的绝对量足够的话,建议楼主用3ml的比色皿测量,这样配置标准蛋白样品及待测样品时,多配一些。误差就会小很多。
另外在设计实验的时候,在板子的不同位置加上空白对照,计算的时候要减去空白对照。
3楼2015-11-13 11:19:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huazhongnong 的主题更新
信息提示
请填处理意见