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匿名

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1楼 2015-09-14 22:39:22
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
减去空白值   如果你的蛋白浓度不大的话  不用做到太高的蛋白量
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2楼2015-09-15 09:02:17
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Elaine4_0328

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

主要原因是96孔板的误差比较大，而且加的时候，比如加1ul之类，最好都用进口的枪及枪头
另外还可以多做几组复孔，一般建议做4-8组的平行对照。
另一个方面，如果楼主的标准蛋白及样品蛋白的绝对量足够的话，建议楼主用3ml的比色皿测量，这样配置标准蛋白样品及待测样品时，多配一些。误差就会小很多。
另外在设计实验的时候，在板子的不同位置加上空白对照，计算的时候要减去空白对照。
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3楼2015-11-13 11:19:58
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