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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 金属钨催化剂残留
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manxiao2011

木虫 (小有名气)

[求助] 金属钨催化剂残留 已有2人参与

起始原料中合成中用到了PPh4[WO(O2)(QO)]4催化剂，哪位大神知道这具体是什么？
我只知道它可能是一种含金属钨的催化剂，补充资料要求关注起始原料中的催化剂，是否要检测该起始原料中钨的残留量？怎么检，限度依据什么来定？
求大神指教呀~~~
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新药研发

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1楼 2015-09-14 13:48:48
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manxiao2011

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Otamaan_ at 2015-09-17 09:27:25
建议使用ICP进行检测

ICP方法检测的话，我们公司没有仪器，得委托检查
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7楼2015-09-17 10:46:05
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yan1984

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
manxiao2011: 金币+8, ★★★很有帮助, 深受启发，非常感谢 2015-09-15 12:02:13
manxiao2011: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 很有启发 2015-09-17 11:15:55
可以检测起始物料中的钨含量，也可以通过论证，证明成品中没有钨。
ICH Q3D元素杂质指南有详细介绍一些元素杂质的限度，里面没有钨的限度，但是有钨的同系元素 铬、钼（3类）口服的限度为11000、3000ppm。可参考。

通常检测方法为ICP 。
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manxiao2011
2楼2015-09-14 21:59:38
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manxiao2011

木虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by yan1984 at 2015-09-14 21:59:38
可以检测起始物料中的钨含量，也可以通过论证，证明成品中没有钨。
ICH Q3D元素杂质指南有详细介绍一些元素杂质的限度，里面没有钨的限度，但是有钨的同系元素 铬、钼（3类）口服的限度为11000、3000ppm。可参考。 ...

进一步请教，同系元素 铬、钼（3类）口服的限度为不同，是不是需要参考限度更严的3000ppm？，另外，除了ICP方法，原子吸收方法是否可行呢？
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3楼2015-09-15 12:01:04
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yan1984

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by manxiao2011 at 2015-09-15 12:01:04
进一步请教，同系元素 铬、钼（3类）口服的限度为不同，是不是需要参考限度更严的3000ppm？，另外，除了ICP方法，原子吸收方法是否可行呢？...

肯定是严格的更好，还要考虑一个趋势，同系元素分子量大的限度低，所以3000也许还太高了。原子吸收也可以。
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manxiao2011
4楼2015-09-15 15:52:32
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