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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » GCMS空柱子都跑出很多峰，求助！
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music_boy

新虫 (小有名气)

[求助] GCMS空柱子都跑出很多峰，求助！ 已有5人参与

岛津GCMS-QP2010Ultra柱子是Rtx 5MS弱极性柱，空柱子都出了很多峰，会有什么的，应该怎么解决呀，求助，谢谢！

GCMS空柱子都跑出很多峰，求助！


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1楼 2015-09-13 16:30:49
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xl_pro

木虫 (正式写手)

军长

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 感谢应助交流，辛苦了 2015-09-13 21:30:09
这个感觉像是鬼峰，色谱柱没有清理干净，或者进样口污染，一般进样口色谱柱在高温度下先进几针溶剂，看看，能不能将峰稀释。
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2楼2015-09-13 20:44:04
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药王*思邈

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xl_pro at 2015-09-13 20:44:04
这个感觉像是鬼峰，色谱柱没有清理干净，或者进样口污染，一般进样口色谱柱在高温度下先进几针溶剂，看看，能不能将峰稀释。

升高柱温，加大流量多吹一会，如果不行的话，把气化衬管拆下来用硝酸或硫酸清洗一下试试

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3楼2015-09-14 05:06:37
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鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先烧柱子，不行的话，换衬管。
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我那么努力，就是为了在更高的层次遇见你！
4楼2015-09-14 14:29:43
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xmin828

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先检查一下你的离子源是否干净，建议清洗离子源；
然后高温老化柱子！不过烧柱子时建议你断开与检测器的连接，以免污染检测器；
再然后进空白，观察有无峰，还有的话，换进样隔垫换衬管
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5楼2015-09-14 17:03:54
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野狗般战斗着

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
衬管换掉,色谱柱入口切掉5cm,升温到320烤柱子,进样垫换低流失垫,调谐电压大于1.5k的话清洗离子源,清洗后调谐峰宽大于0.6,并且峰型差的话需要清洗分析器,最后,上调谐图,上最后几个大峰的离子流图
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6楼2015-09-15 00:21:47
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chl1982

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

换衬管，拆下柱子质谱一端，老化。再不行就清洗离子源。没做完一步走个溶剂，看看有没有好转

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7楼2015-09-17 13:06:30
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music_boy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xl_pro at 2015-09-13 20:44:04
这个感觉像是鬼峰，色谱柱没有清理干净，或者进样口污染，一般进样口色谱柱在高温度下先进几针溶剂，看看，能不能将峰稀释。

洗了下柱子，好多了，谢谢了哈！
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8楼2015-09-20 10:07:44
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普通回帖

music_boy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 药王*思邈 at 2015-09-14 05:06:37
升高柱温，加大流量多吹一会，如果不行的话，把气化衬管拆下来用硝酸或硫酸清洗一下试试
...

嗯，我查了下污染源，洗了下柱子好多了，多谢！
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9楼2015-09-20 10:08:29
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music_boy

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2015-09-14 14:29:43
先烧柱子，不行的话，换衬管。

嗯，好的，洗了下，好多了，柱子被污染了。
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10楼2015-09-20 10:09:33
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