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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？
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youkiwang

新虫 (初入文坛)

[求助] 革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？ 已有4人参与

革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？
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奋斗吧青年
1楼 2015-09-12 17:05:07
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youkiwang

新虫 (初入文坛)
有没有高手可以回复一下
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奋斗吧青年
2楼2015-09-12 17:15:22
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wisemoon1988

金虫 (小有名气)
只是浓度偏低？质量怎样？我们也用过天根的。觉得细菌DNA最好提了，尤其革兰氏阳性，只要初始菌浓合适；破壁酶、水解蛋白酶加入量合适，应该没问题的。我们自己都会调整所加试剂的量，也会几个试剂盒试剂混着用，影响因素比较多。详细描述一下可以吗？
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lovemyself
3楼2015-09-13 21:59:08
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tanxiaojuan

金虫 (正式写手)
延长破壁时间试下

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4楼2015-09-13 22:16:45
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胡亚梅

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
裂解不充分，多加点溶菌酶延长裂解时间试试，也可以试试其他盒子，promega的就可以
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小虫虫~~
5楼2015-09-15 16:13:39
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w_goodluck

铜虫 (小有名气)
楼上+1，原因明显是破壁不完全，裂解不充分。

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6楼2015-09-16 07:13:18
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Freedomqqc

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加点玻璃珠震荡试一下
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科研不易，希望自己能够坚持
7楼2015-09-16 09:53:21
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zcchenai

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1.阳性一定要加溶菌酶
2.裂解要充分，反复震荡吹打
3.可以适当延长水浴时间。
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8楼2015-09-16 11:32:34
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cwdy

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

阳性菌可以考虑再加入一些溶葡萄球菌酶
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9楼2015-09-16 21:10:25
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