应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？
91/1返回列表
查看: 3054  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

youkiwang

新虫 (初入文坛)

[求助] 革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？ 已有4人参与

革兰氏阳性菌用天根细菌DNA提取试剂盒提取后DNA 浓度偏低的原因？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
奋斗吧青年
1楼 2015-09-12 17:05:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

youkiwang

新虫 (初入文坛)
有没有高手可以回复一下
赞一下 回复此楼
奋斗吧青年
2楼2015-09-12 17:15:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wisemoon1988

金虫 (小有名气)
只是浓度偏低？质量怎样？我们也用过天根的。觉得细菌DNA最好提了，尤其革兰氏阳性，只要初始菌浓合适；破壁酶、水解蛋白酶加入量合适，应该没问题的。我们自己都会调整所加试剂的量，也会几个试剂盒试剂混着用，影响因素比较多。详细描述一下可以吗？
赞一下(1人) 回复此楼
lovemyself
3楼2015-09-13 21:59:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tanxiaojuan

金虫 (正式写手)
延长破壁时间试下

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-09-13 22:16:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

胡亚梅

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
裂解不充分，多加点溶菌酶延长裂解时间试试，也可以试试其他盒子，promega的就可以
赞一下 回复此楼
小虫虫~~
5楼2015-09-15 16:13:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

w_goodluck

铜虫 (小有名气)
楼上+1，原因明显是破壁不完全，裂解不充分。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2015-09-16 07:13:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Freedomqqc

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

加点玻璃珠震荡试一下
赞一下 回复此楼
科研不易，希望自己能够坚持
7楼2015-09-16 09:53:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zcchenai

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

1.阳性一定要加溶菌酶
2.裂解要充分，反复震荡吹打
3.可以适当延长水浴时间。
赞一下 回复此楼
8楼2015-09-16 11:32:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cwdy

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

阳性菌可以考虑再加入一些溶葡萄球菌酶
赞一下 回复此楼
9楼2015-09-16 21:10:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 youkiwang 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 恳请有学校收留 +6 柯淮然 2026-04-12 6/300 2026-04-16 07:23 by 学员JpLReM
[考研] 300求调剂 +9 橙a777 2026-04-15 9/450 2026-04-16 06:47 by fenglj492
[考研] 297，工科调剂? +3 河南农业大学-能 2026-04-14 3/150 2026-04-15 22:02 by noqvsozv
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-15 8/400 2026-04-15 21:47 by lbsjt
[考研] 085404 22408 309分求调剂 +9 lzmk 2026-04-14 10/500 2026-04-15 20:02 by 学员JpLReM
[考研] 材料299专硕求调剂 +17 +21 2026-04-09 17/850 2026-04-15 17:20 by zs92450
[考研] 22专硕求调剂 +9 haoyun上岸 2026-04-11 11/550 2026-04-15 14:47 by elainzaizai
[考研] 310求调剂 +16 666真好 2026-04-11 18/900 2026-04-15 13:28 by 黑科技矿业
[考研] 211本科材料化工求调剂 +19 YHLAH 2026-04-11 23/1150 2026-04-14 22:25 by fenglj492
[考研] 化工学硕294分，求导师收留 +32 yzyzx 2026-04-12 36/1800 2026-04-14 17:45 by lhj2009
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +24 叶zilin 2026-04-13 25/1250 2026-04-14 09:20 by 试管破裂
[考研] 本科西工大 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-13 23:08 by pies112
[考研] 求调剂 +16 张番茄不炒蛋 2026-04-10 17/850 2026-04-12 13:58 by 熬夜成！
[考研] 化工调剂求导师收留！一志愿失利，踏实肯干，有植物提取科研经历 +20 yzyzx 2026-04-09 21/1050 2026-04-12 00:12 by 小小小小啦啦啦
[考研] 277 数一104，学硕，求调剂 +21 瓶子PZ 2026-04-09 23/1150 2026-04-11 23:12 by labixiaoqiao
[考研] 288求调剂 +15 代fish 2026-04-09 16/800 2026-04-11 10:26 by wwj2530616
[考研] 中科院总分315求调剂 +8 lallalh 2026-04-09 8/400 2026-04-10 19:30 by dick_runner
[考研] 0858求调剂 5+5 Gky09300550， 2026-04-10 8/400 2026-04-10 19:13 by chemisry
[考研] 初试分332，一志愿报考西北工业大学， +11 故人?? 2026-04-09 11/550 2026-04-09 21:54 by JineShine
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +9 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-09 10/500 2026-04-09 20:01 by Orcid
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭