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有关UV－Vis谱图解析的问题，还请大家帮忙！谢谢！
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刚刚接触这种表征方法，很多东西不是很明白，请大家指教。 粉末样品，采用jasco-v550，积分球，样品成分为掺杂的CeO2-ZrO2-La2O3,XRD，Raman表征已经证明立方相固溶体的形成，得到的UV-Vis图如附件所示。 根据文献报道，纯的CeO2-ZrO2固溶体在400nm以下形成强的吸收，与我得到的结果比较相似。我觉得是由于纯ZrO2以及纯CeO2的吸收比较接近，从而形成了overlaping，导致的在400nm以下形成一个大的强吸收。但是加入的La3＋在谱图上没有体现出来，这是为什么那？ 由于理论上对于UV表征不是很清楚，请问是由于表征的深度问题？：由于少量的La3+被大量的CeO2－ZrO2“包裹”，从而没有达到检测限？ 又或者是由于La的电子结构由于形成固溶体而发生改变？ 请各位大侠帮忙解答，任何建议对我来说都有意义，请大家发表评论，谢谢。 |
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4楼2008-08-28 17:16:44
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3楼2008-08-28 16:42:33
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催化大师(金币+1,VIP+0):欢迎常来催化版讨论 2-23 14:30
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我也查了一些文献，band gap计算都采用的是： band gap=1239.8/a, 我理解的a值应该是吸收或者反射（ads/R%）的斜率最大处吧。根据文献上直接给的公式，但是具体物理意义不知道，哪位能给解释一下。 另外，与纯的CeO2-ZrO2相比，掺杂La后的吸收边几乎没有区别。 还有，纯物质的吸收曲线有现成的数据库么，我找了找，好像只有有机物的，或者一些可溶的物质的紫外可见光谱数据。那些采用有机溶剂分散后做的光谱与采用积分球做的谱图有什么区别么，因为我看到有的文献上将CeO2-ZrO2粉末像做TEM那样分散在有机溶剂中，用比色皿做的，不知道这样有什么区别？ |
5楼2008-08-28 20:11:23
6楼2008-08-28 22:40:54
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jwelln
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