[资源] GB/T 16886 医疗器械生物学评价 现行全套 20150911

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• 附件 1 : GBT_16886.1-2011-医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理过程中的评价与试验.pdf
2015-09-11 15:09:48, 1000.04 K
• 附件 2 : GBT_16886.2-2011-医疗器械生物学评价_第2部分：动物福利要求.pdf
2015-09-11 15:09:55, 2.74 M
• 附件 3 : GBT_16886.3-2008-医疗器械生物学评价_第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf
2015-09-11 15:09:59, 1.69 M
• 附件 4 : GBT_16886.4-2003-医疗器械生物学评价_第4部分：与血液相互作用试验选择.pdf
2015-09-11 15:10:02, 1.31 M
• 附件 5 : GBT_16886.5-2003-医疗器械生物学评价_第5部分：体外细胞毒性试验.PDF
2015-09-11 15:10:06, 305.57 K
• 附件 6 : GBT_16886.6-1997-医疗器械生物学评价_第6部分：植入后局部反应试验　.pdf
2015-09-11 15:10:11, 501.95 K
• 附件 7 : GBT_16886.7-2001-医疗器械生物学评价_第7部分：环氧乙烷灭菌残留量.pdf
2015-09-11 15:10:14, 1.4 M
• 附件 8 : GBT_16886.9-2001-医疗器械生物学评价_第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架.pdf
2015-09-11 15:10:18, 273.08 K
• 附件 9 : GBT_16886.10-2005-医疗器械生物学评价_第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验.pdf
2015-09-11 15:10:22, 1.75 M
• 附件 10 : GBT_16886.11-2011-医疗器械生物学评价_第11部分：全身毒性试验.pdf
2015-09-11 15:10:25, 1.06 M
• 附件 11 : GBT_16886.12-2005-医疗器械生物学评价_第12部分：样品制备与参照样品.pdf
2015-09-11 15:10:28, 560.99 K
• 附件 12 : GBT_16886.13-2001-医疗器械生物学评价_第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf
2015-09-11 15:10:35, 399.84 K
• 附件 13 : GBT_16886.14-2003-医疗器械生物学评价_第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量.pdf
2015-09-11 15:10:41, 430.44 K
• 附件 14 : GBT_16886.15-2003-医疗器械生物学评价_第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量.pdf
2015-09-11 15:10:47, 312.89 K
• 附件 15 : GBT_16886.16-2013-医疗器械生物学评价_第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf
2015-09-11 15:10:55, 769.37 K
• 附件 16 : GBT_16886.17-2005-医疗器械生物学评价_第17部分：可沥滤物允许限量的建立.pdf
2015-09-11 15:11:00, 3.63 M
• 附件 17 : GBT_16886.18-2011-医疗器械生物学评价_第18部分：材料化学表征.pdf
2015-09-11 15:11:09, 3.23 M
• 附件 18 : GBT_16886.19-2011-医疗器械生物学评价_第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf
2015-09-11 15:11:15, 1.6 M

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