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ghqiu09

禁虫 (正式写手)

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yangxp2006

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ghqiu09: 金币+2 2015-09-10 11:16:09
Kod plus neo ,直接在东洋纺的官方网站上找就行…

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
19楼2015-09-10 08:34:06
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查看全部 23 个回答

791945301

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
设计引物,定点突变。
2楼2015-09-08 20:19:31
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evangelina

无虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2015-09-17 22:40:25
1500出一个很正常吧,刚好改了氨基酸是有点倒霉啦
你可以挑多几个菌去测序,说不定会有对的。除非突变是在PCR前几个cycle出来的。
要不就按楼上说的,做site-directed mutagenesis把它改回来。
不过假如你的酶本身就不好,这么做又有可能出现新的突变。
3楼2015-09-08 20:52:16
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jeff瓜瓜

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-09-17 22:40:47
怎么回收片段的,如果是切胶回收的话紫外照射时间过长容易引起点突变
4楼2015-09-08 21:04:47
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