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874393316

金虫 (小有名气)

[求助] 薄层板求助 已有8人参与

求助于常做薄层色谱分离的各位,下面跑出的板不是很好,帮忙分析下原因,不胜感激
流动相二氯甲烷:甲醇10:1,在紫外254斑点清楚,用5%硫酸甲醇就花了

薄层板求助
IMG_20150908_101717.jpg


薄层板求助-1
IMG_20150908_102502.jpg
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fishsky25

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 874393316 at 2015-09-08 15:28:35
这张是二氯甲烷:甲醇8:1感觉拷出来的斑点和紫外不一致,薄层和硫酸反映后是黄色后来就变色了,溶液在室温下是无色透明的放置一段时间就变淡黄色了是什么情况呀

IMG_20150908_150750.jpg

IMG_20150908_103417.jp ...

我不知道猜没猜对 这个糖裸露羟基 你只是接了一个位点  这应该是会有副产物 或者其他的  这种大极性的 点板分离是只能做个大致参考  分离还是比较困难。点板还是太浓了 这样不容易辨认点

[ 发自小木虫客户端 ]
12楼2015-09-08 23:16:42
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查看全部 24 个回答

yuyue7176

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
874393316: 金币+25, ★★★很有帮助 2015-09-09 12:31:43
个人建议你:1、Rf值有点偏小,可以选择极性更大的展开剂,换氯仿丙酮2:1,或者氯甲8:1;2、显色剂可以用碘先显色,再用香草醛显色;3、点样的点过大,可以再点小点
跑板蛮,就是要多尝试几种展开剂类型和比例,多尝试几种显色剂,这样跑出的板可以达到你想要的,不能点一次就觉得不好,多尝试
2楼2015-09-08 11:20:03
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ccllcc4

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
展开剂极性可以搞大点,还有就是点太大了,点样时轻点一下马上吹干,点两三次就可以啦

发自小木虫Android客户端
希望各位大神多多指教。。。。
3楼2015-09-08 11:44:52
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星星的眼睛

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
点的点太大,把点点小点
4楼2015-09-08 12:23:11
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