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ask291314

新虫 (初入文坛)

[求助] 涂布平板出现图中现象,跪求大神指点! 已有13人参与

本人不是学生物的,最近在做微生物实验,图中涂布的是白色念珠菌,不知为何菌落连在一起?求原因!第三张是正常的菌落形态。

涂布平板出现图中现象,跪求大神指点!
麻处(-5A).jpg


涂布平板出现图中现象,跪求大神指点!-1
麻处(-5B).jpg


涂布平板出现图中现象,跪求大神指点!-2
麻原(-3).jpg
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wanglei512

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看你的板子和稀释浓度一点关系也没有,出现这种情况原因有三:1、你倒板子的时候培养基温度太高,上盖没打开,大量的冷凝水在上盖上聚集,涂完后盖上盖子冷凝水掉下来把菌落冲散了。一般新倒的板子会出现这种问题,在冰箱放几天的不会出现。2、还有就是你培养的时候正置培养的,一般先正置培养1个小时,然后倒置培养,新倒的板子一直正置培养时间长了也会在上盖子出现冷凝水。板子倒好后不要急着收起来,在超净工作台多吹一会,2-3个小时左右。3、你涂板子的时候要涂得感觉涂棒有阻力才可以,涂得时间太短也会有这样的情况。
15楼2015-09-08 16:20:03
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ask291314

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 黑鸭子 at 2015-09-06 18:02:15
同意楼上观点!降低稀释度 涂布均匀,,应该就不会出现了。注好运

不会吧,第三张图稀释了10的-3次,分布很均匀,前两张都稀释了10的-5次,应该不是浓度的问题吧
5楼2015-09-06 19:52:36
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普通回帖

mcfongfong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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培养皿是不是倒过来放了?涂得太多不均匀

发自小木虫Android客户端
fongfong好厉害
2楼2015-09-06 17:21:45
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黑鸭子

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
同意楼上观点!降低稀释度 涂布均匀,,应该就不会出现了。注好运
3楼2015-09-06 18:02:15
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zhaohengheng

新虫 (小有名气)

4楼2015-09-06 19:26:09
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crb123000

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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1.稀释倍数越大数量不可能越多,估计是每次涂布前,涂布器没消毒。
2.吸取的稀释液是0.1ml,吸取多了会造成菌落黏连。
3.需注意,控制不受平板的冷凝水污染

发自小木虫Android客户端
6楼2015-09-06 20:09:04
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博学善思

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉不是浓度高就是吸取的菌液太多。实在不行,建议划线分离后挑单菌落活化后重新稀释涂布

发自小木虫Android客户端
新浪微博:博学善思work
7楼2015-09-06 20:35:12
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域野(李)

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
就像你说的一样,不是学生物的最近开始做试验,新手或多或少会出现这种情况,做多了就不会了。有可能不是稀释倍数的问题,建议倒平板的时候培养基尽量温度降到40——50摄氏度左右再倒,这样平板表面和盖子上不会有冷凝水,冷凝水多了会出现你第二个平板上面的情况,最好的办法是第一天做平板 用无菌报纸包好,放在烘箱里烘干,第二天再使用,测数。另外无菌操作非常重要,新手往往不容易注意到无菌操作里面的细节问题容易污染。
8楼2015-09-07 11:47:53
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黑鸭子

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by ask291314 at 2015-09-06 19:52:36
不会吧,第三张图稀释了10的-3次,分布很均匀,前两张都稀释了10的-5次,应该不是浓度的问题吧...

从长出的菌落来分析,第三个确实长出来的多
因此:1、对于新手,可能把稀释梯度溶液自己弄混了;
2、涂布棒未做清洁,直接涂布;涂布的时候 是先高稀释度,逐渐低稀释度
3、平板里面有冷凝水,平板正置培养

建议从新做次  试试   祝好运!
9楼2015-09-07 11:58:26
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凯乐傲君

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 黑鸭子 at 2015-09-07 11:58:26
从长出的菌落来分析,第三个确实长出来的多
因此:1、对于新手,可能把稀释梯度溶液自己弄混了;
2、涂布棒未做清洁,直接涂布;涂布的时候 是先高稀释度,逐渐低稀释度
3、平板里面有冷凝水,平板正置培养

...

涂布后 超净工作台内开风 吹干试试  我以前有过类似现象
10楼2015-09-07 17:16:52
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