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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » （求助）材料溶于培养液后状态发生变化，无法进入细胞。
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liang92969

铜虫 (初入文坛)

[求助] （求助）材料溶于培养液后状态发生变化，无法进入细胞。 已有3人参与

各位大神，最近做了一种材料，是水溶性的荧光材料，现在想尝试在细胞内的荧光效果（所用细胞为HeLa细胞）。目前碰到的问题是，这种材料在加入培养液配置浓度梯度时发生浑浊，在电镜观察下材料貌似结成一块一块的，很难进入细胞，有什么可以尝试的方法解决吗？
希望不吝赐教！
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1楼 2015-09-05 19:07:26
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liubin

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 赞一个！ 2015-09-07 20:45:15
说明你这个材料表面电荷需要改进，颗粒太大，需要整成几个纳米直径。。。。。。。。。。。。。
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2楼2015-09-06 08:08:09
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海洋的心

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
markar: 金币+1, 赞一个哟 2015-09-07 20:45:24
荧光成像做低浓度的就好，不是特殊需要一般不用做浓度太高的
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3楼2015-09-06 10:26:56
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liang92969

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liubin at 2015-09-06 08:08:09
说明你这个材料表面电荷需要改进，颗粒太大，需要整成几个纳米直径。。。。。。。。。。。。。

4楼2015-09-07 08:16:24
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liang92969

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 海洋的心 at 2015-09-06 10:26:56
荧光成像做低浓度的就好，不是特殊需要一般不用做浓度太高的

谢谢
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5楼2015-09-07 08:20:20
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ltlipc

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人认为是材料在培养液中分散性问题，其原因可能是上面某虫友说的电荷问题，但你的材料估计不是纳米材料，改性材料可能比较费劲

我的建议是
1，改变培养液，其实培养液有好多种啊，DMEM，1640等等，多找几个试试，当然去除血清的也比较一下，有些材料可能会和血清反应
2，抛弃培养液，直接用PBS，短期孵育，比如30分钟，1小时之类的，然后再用PBS清洗掉，再换成培养液，如果材料内吞进了细胞，成像就可以实现了

希望有所帮助
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浅滩有沙，留水一方，无深无浅，我心荡漾。常年招收联合培养学生。有意者请留言。
6楼2015-09-07 22:41:02
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liang92969

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ltlipc at 2015-09-07 22:41:02
个人认为是材料在培养液中分散性问题，其原因可能是上面某虫友说的电荷问题，但你的材料估计不是纳米材料，改性材料可能比较费劲

我的建议是
1，改变培养液，其实培养液有好多种啊，DMEM，1640等等，多找几个试 ...

十分感谢
回复此楼
7楼2015-09-08 09:03:05
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