24小时热门版块排行榜    

查看: 712  |  回复: 6

liang92969

铜虫 (初入文坛)

[求助] (求助)材料溶于培养液后状态发生变化,无法进入细胞。 已有3人参与

各位大神,最近做了一种材料,是水溶性的荧光材料,现在想尝试在细胞内的荧光效果(所用细胞为HeLa细胞)。目前碰到的问题是,这种材料在加入培养液配置浓度梯度时发生浑浊,在电镜观察下材料貌似结成一块一块的,很难进入细胞,有什么可以尝试的方法解决吗?
希望不吝赐教!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liubin

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 赞一个! 2015-09-07 20:45:15
说明你这个材料表面电荷需要改进,颗粒太大,需要整成几个纳米直径。。。。。。。。。。。。。
2楼2015-09-06 08:08:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

海洋的心

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+1, 赞一个哟 2015-09-07 20:45:24
荧光成像做低浓度的就好,不是特殊需要一般不用做浓度太高的
3楼2015-09-06 10:26:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liang92969

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liubin at 2015-09-06 08:08:09
说明你这个材料表面电荷需要改进,颗粒太大,需要整成几个纳米直径。。。。。。。。。。。。。

4楼2015-09-07 08:16:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liang92969

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 海洋的心 at 2015-09-06 10:26:56
荧光成像做低浓度的就好,不是特殊需要一般不用做浓度太高的

谢谢
5楼2015-09-07 08:20:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltlipc

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
个人认为是材料在培养液中分散性问题,其原因可能是上面某虫友说的电荷问题,但你的材料估计不是纳米材料,改性材料可能比较费劲

我的建议是
1,改变培养液,其实培养液有好多种啊,DMEM,1640等等,多找几个试试,当然去除血清的也比较一下,有些材料可能会和血清反应
2,抛弃培养液,直接用PBS,短期孵育,比如30分钟,1小时之类的,然后再用PBS清洗掉,再换成培养液,如果材料内吞进了细胞,成像就可以实现了

希望有所帮助
浅滩有沙,留水一方,无深无浅,我心荡漾。常年招收联合培养学生。有意者请留言。
6楼2015-09-07 22:41:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liang92969

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ltlipc at 2015-09-07 22:41:02
个人认为是材料在培养液中分散性问题,其原因可能是上面某虫友说的电荷问题,但你的材料估计不是纳米材料,改性材料可能比较费劲

我的建议是
1,改变培养液,其实培养液有好多种啊,DMEM,1640等等,多找几个试 ...

十分感谢
7楼2015-09-08 09:03:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 liang92969 的主题更新
信息提示
请填处理意见