24小时热门版块排行榜    

查看: 799  |  回复: 7

下一站de幸福

新虫 (小有名气)

[求助] 用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样 已有1人参与

求大家帮忙看看问题出在哪了,流动相是(庚烷磺酸钠~磷酸二氢钾):乙腈,用有机膜抽虑的

用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样
%DSAE77~H$PNVQ)GTB6EU00.png


用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样-1
($NIZ%6{U6{[`G)NAP{OCL6.png


用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样-2
)[3%5@GS]YP{F]4`_$03P50.png


用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样-3
Q3`VAO)I4EW[65ML2JW4@PV.png


用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样-4
RH$~}4NH7C2P54T$JFO)7SG.png


用SPD-20A测的无水乙醇相同条件下为什么峰会不一样-5
U_SA3}(NMMP(O]@{E0[Y~N0.png
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethernet3399

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
测定乙醇?在反相柱上没有保留吧。估计不行。考虑过气相吗

发自小木虫Android客户端
2楼2015-09-05 15:21:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

下一站de幸福

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ethernet3399 at 2015-09-05 15:21:03
测定乙醇?在反相柱上没有保留吧。估计不行。考虑过气相吗

什么意思,刚接触不是太懂,我们样品要用到乙醇浸泡,所以就先测乙醇的看看了
3楼2015-09-05 15:23:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethernet3399

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

待测样品的结构是什么?乙醇只是溶剂对吧?要注意溶剂效应,建议旋掉乙醇,用你的初始流动相溶解样品

发自小木虫Android客户端
4楼2015-09-05 15:31:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wydhqbj

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ethernet3399 at 2015-09-05 15:31:49
待测样品的结构是什么?乙醇只是溶剂对吧?要注意溶剂效应,建议旋掉乙醇,用你的初始流动相溶解样品

别的工厂样品也是用无水乙醇浸泡,所以我们的新产品也用无水乙醇进行对比,但是无水乙醇的谱图出现上面的情况,不知道是操作哪一步出问题了还是怎么回事
5楼2015-09-05 16:18:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethernet3399

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

进样量控制了吗?要尽量小,既然没有控制溶剂洗脱能力

发自小木虫Android客户端
6楼2015-09-05 16:43:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wydhqbj

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ethernet3399 at 2015-09-05 16:43:32
进样量控制了吗?要尽量小,既然没有控制溶剂洗脱能力

20ul,应该没问题把
7楼2015-09-05 16:55:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ethernet3399

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的初始流动相详细的比例?20ul应该太多了。我说的要尽量降低样品溶液的洗脱能力,最好用初始流动相溶解样品,你没有明白什么意思对吗?恕我直言,你好像在照猫画虎。色谱理论你是否清楚?强洗脱能力的样品溶剂,再加上高进样量,已经不用流动相去洗脱,就把样品都洗下来了,所以导致你的每针不重现

发自小木虫Android客户端
8楼2015-09-05 17:02:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 下一站de幸福 的主题更新
信息提示
请填处理意见