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dhydaisy

新虫 (初入文坛)

[求助] 药物研发还是还是注册,女生已有21人参与

本人从事医药研发接近3年了,也到了快结婚的年龄,在犹豫到底是继续专注我的药物研发——质量研究,还是选择0基础的注册,趁早从头来过,很纠结的问题,我也知道从心最重要,但家人的意见远离实验,我该怎么办?
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全凭技术

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果没有偏好,果断去作注册。“本人从事医药研发接近3年了,也到了快结婚的年龄”,您的年龄做多不过30吧,问题的矛盾点在于家庭稳定、未来孩子健康和职业发展难调和,但又想找到折中的道路。分析毕竟经常接触有机试剂,呋喃、吡啶毒性都不小,做实验也是很耗费体力的活儿。注册属于药物研发的一部分,从事药物研发的人员3年在这个圈子里也属于刚过新兵级别,除非您博士学位又十分优秀,此时转行并没有太高的惯性和成本。行业对知识和经验的要求很高,您还年轻,即使从头学起,10年后不过40岁,对于行业来说属于中坚力量,正值当打之年。从长远来看,药品研发是能干四五十年的事业,在您喜欢的前提下,现在起步不算晚。
14楼2015-09-07 09:37:56
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做了三年的质量研究,在注册方面也不算是o基础了,起码六七成基础了。分析毒性小多了,选哪个都行吧
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
2楼2015-09-05 11:35:32
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hengruicyj

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是应该远离实验,我是做研发的
希望到这里能和大家学习学习,互相帮助。
3楼2015-09-05 12:54:16
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snk405

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by keyman95 at 2015-09-05 11:35:32
做了三年的质量研究,在注册方面也不算是o基础了,起码六七成基础了。分析毒性小多了,选哪个都行吧

同意这个说法,注册是研发过程的混合体,很多公司的注册都是研发背景出身的,特别是质量分析的,法规条例可以慢慢上手,但实际CTD资料的审核,没有一定的研发功底,是很难发现问题的。如果是女生,这个还需要犹豫吗?
含敛之道,无为之道。
4楼2015-09-05 13:23:15
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