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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 药物研发还是还是注册，女生
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dhydaisy

新虫 (初入文坛)

[求助] 药物研发还是还是注册，女生 已有21人参与

本人从事医药研发接近3年了，也到了快结婚的年龄，在犹豫到底是继续专注我的药物研发——质量研究，还是选择0基础的注册，趁早从头来过，很纠结的问题，我也知道从心最重要，但家人的意见远离实验，我该怎么办？
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1楼 2015-09-05 11:29:38
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhangh62

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
药物研发工作全部完成后，就必须进行创新药的注册了。
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治学不渝，荣辱不惊
20楼2015-09-07 17:31:46
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

建议快转，除非在研发岗位上如鱼得水。有机会我都要转行，研发何处是个头啊？
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
25楼2015-09-08 14:39:20
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普通回帖

keyman95

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
做了三年的质量研究，在注册方面也不算是o基础了，起码六七成基础了。分析毒性小多了，选哪个都行吧
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有机合成、药物研发，欢迎多多交流指正！
2楼2015-09-05 11:35:32
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hengruicyj

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是应该远离实验，我是做研发的
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希望到这里能和大家学习学习，互相帮助。
3楼2015-09-05 12:54:16
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snk405

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
2楼: Originally posted by keyman95 at 2015-09-05 11:35:32
做了三年的质量研究，在注册方面也不算是o基础了，起码六七成基础了。分析毒性小多了，选哪个都行吧

同意这个说法，注册是研发过程的混合体，很多公司的注册都是研发背景出身的，特别是质量分析的，法规条例可以慢慢上手，但实际CTD资料的审核，没有一定的研发功底，是很难发现问题的。如果是女生，这个还需要犹豫吗？
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含敛之道，无为之道。
4楼2015-09-05 13:23:15
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lixishan

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉还是选择做注册吧，我要是有合适的机会也会转注册的。从身边的同学师姐一个个都转去医院和注册之类的，大家都觉得女生不宜长期做实验。最近的实验总是用到四氢呋喃和氯仿，很是害怕呢。加油都
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5楼2015-09-05 13:33:18
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summers1985

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
3年质量标准研究的经验了，还奋斗在一线？ 再来2年的话 ，那就相当吃香了。现在注册的话，做国内 千篇一律，国际，你又是新人，所以 我认为还是继续做老本行、
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存在X总是开玩笑。
6楼2015-09-05 14:42:44
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狼行拂晓

荣誉版主 (著名写手)

~~~~

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
做研发如果再奋斗两年能当个质量研究项目经理的话也不错，到时候可以少接触实验，主要进行质量研究方案的制订及分工，和后期申报资料的撰写等等，也是个不错的职业规划。
不过搞研发确实加班什么的应该普遍比较多，如果以上想法没在你的职业规划以内，或者还要奋斗个好几大年，趁早转也不错，免得熬得纠结。人活着，有追求固然不错，但是不能一直纠结着前行。既然你有顾虑，转注册也不错，毕竟注册学问还是蛮大的，但是你说的0基础的话，肯定不可能啊。3年至少也算报过一两个项目了，对资料撰写和申报过程大致已经有了个了解，再丰富下法规什么的，慢慢来吧。
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随缘惜缘不攀缘~
7楼2015-09-05 21:58:57
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ben836

铜虫 (小有名气)
无条件选择注册

发自小木虫Android客户端
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钱看
8楼2015-09-06 06:54:02
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marktiger

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
关键看个人职业规划，以及近期职业发展前景，如果单单为了远离实验，那不一定要改做注册。做到主管一级，也基本上不用怎么做实验了吧。
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marktigerchen
9楼2015-09-06 09:22:38
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半夏花开

银虫 (小有名气)
去注册吧，我也在做质量研究，以后想去注册～

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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10楼2015-09-06 09:28:56
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