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吗子

金虫 (小有名气)

[交流] 做质粒重组的虫友们请看这

小弟最近一直在构建载体,用的是限制性酶切克隆,之前已顺利构建了一个载体。
但是最近将另一个基因连接于表达载体上的时候,目的基因已经获得并已纯化,表达载体也切开并纯化了,
连接的时候换了各种连接比例,但结果一直是连接不上(用的TAKARA的T4连接酶),已经连续近三个月失败,几近奔溃。亦被老板嫌弃多次。。。
在查了一些资料及请教了一些前辈之后,他们建议选择其他克隆方式,比如无缝连接(In-Fusion Cloning),好像还有相应的重组KIT。
我也打算试试了,不能一棵树上吊死啊。

现抽空发帖与各位做重组的虫友们交流讨论,做得好的,希望大家分享宝贵经验;和我一样苦逼做不出来的也希望互相学习,都是为了试验顺利。
关于质粒重组的好方法希望大家多多发表下宝贵意见吧。50金币大家不要嫌少。。。。
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深秋
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吗子

金虫 (小有名气)

引用回帖:
26楼: Originally posted by lianfeng1107 at 2015-09-05 09:39:31
会不会是你的抗性板加的搞生素浓度高了?降降 浓度试试。。。。

已经降低了的
深秋
27楼2015-09-05 20:34:36
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假大空

木虫之王 (文学泰斗)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
--------------------------
7楼2015-09-02 16:51:21
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chenyuanxmc

金虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吗子: 金币+5 2015-09-05 20:39:23
插入片段和载体的浓度稍微大点进行连接,后期用pcr筛选,祝顺利

发自小木虫Android客户端
10楼2015-09-02 16:57:41
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博学善思

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吗子: 金币+1 2015-09-05 20:39:50
会不会是目的基因本身的问题啊,其实我对这方面也不懂

发自小木虫Android客户端
新浪微博:博学善思work
13楼2015-09-02 17:26:58
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