24小时热门版块排行榜    

查看: 834  |  回复: 7
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ssyt123

金虫 (小有名气)

[交流] 请教各位,考马斯亮蓝测定蛋白质

请教各位,考马斯亮蓝测定蛋白质可靠吗,我们测定时怎么老是空白的吸光度0.5左右,很奇怪。方法很注意,重复了很多次了,比色皿为玻璃比色皿,用后95%乙醇冲洗。空白太大,我感觉就没法测定了阿
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qfzhang

银虫 (小有名气)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
bradford 法测定蛋白浓度最大的缺陷是受去垢剂的影响太大,而在裂解细胞收蛋白的时候是必定用到去垢剂的,这个方法根本不准。还是换bca法吧,受去垢剂的影响很小的。
6楼2008-08-26 08:28:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

fruit

木虫 (小有名气)

★ ★
xyklmu(金币+2,VIP+0):感谢答复
你用空白调零,空白的吸光度还是0.5?
那就是你的分光光度计的问题了。
2楼2008-08-25 18:10:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssyt123

金虫 (小有名气)

谢谢,不是的

我用蒸馏水做空白,调零。然后测定蒸馏水加上显色液的空白样品 ,本来应该在0左右,可是老在0.5左右。分管光度计没问题,测定氨氮完全正确。
3楼2008-08-25 22:21:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sbt72

金虫 (小有名气)

是不是你的空白有问题?为什么用蒸馏水调零?应该用显色液和同体积的提取液调零啊。
4楼2008-08-25 22:52:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见