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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » PEO粘度的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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shixiu

木虫 (小有名气)

[求助] PEO粘度的问题 已有1人参与

500万分子量与700万分子量的区别   为什么同一种控释药片，500万的PEO提出来的含量比700万还要大？PEO分子量越高粘度越低吗？
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Youcanwhenyoubelieve
1楼 2015-08-31 13:59:24
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millan23

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shixiu: 金币+5, ★有帮助 2015-09-01 13:57:07
分子量越大粘度越高。还有PEO属于吸水膨胀性的材料，分子量越高，膨胀体积越大，高分子量的PEO一般在控释片中做助推层。含药层里用的一般是较低分子量的。楼主描述的提出来的含量是什么意思？
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以头撞墙，墙破而头不破
2楼2015-08-31 14:10:22
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shixiu

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by millan23 at 2015-08-31 14:10:22
分子量越大粘度越高。还有PEO属于吸水膨胀性的材料，分子量越高，膨胀体积越大，高分子量的PEO一般在控释片中做助推层。含药层里用的一般是较低分子量的。楼主描述的提出来的含量是什么意思？

我分别用分子量500万和700万的PEO做助推层压片 ，500万的含量低

因为我开始怀疑是PEO的分子量大粘度高包裹了API，所以一直认为应该是700万分子量的含量低，现在不知道怎么解释
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Youcanwhenyoubelieve
3楼2015-08-31 14:17:10
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millan23

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by shixiu at 2015-08-31 14:17:10
我分别用分子量500万和700万的PEO做助推层压片 ，500万的含量低

因为我开始怀疑是PEO的分子量大粘度高包裹了API，所以一直认为应该是700万分子量的含量低，现在不知道怎么解释...

含量低的原因有很多种，也有可能是药没有完全推出来，例如：如果外侧的PEO吸水过快就可能把部分含药层包含在中间，造成含药层不能完全挤出释药孔。
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以头撞墙，墙破而头不破
4楼2015-08-31 14:42:38
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millan23

木虫 (正式写手)
另外含有PEO的制剂在溶解时粘度较大，含量测定方法开发也很有讲究，应对方法进行严格验证，溶解时提取不完全也是极有可能的。这些误差来源于检测。
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以头撞墙，墙破而头不破
5楼2015-08-31 14:46:09
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shixiu

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by millan23 at 2015-08-31 14:42:38
含量低的原因有很多种，也有可能是药没有完全推出来，例如：如果外侧的PEO吸水过快就可能把部分含药层包含在中间，造成含药层不能完全挤出释药孔。...

我做的是含量 ，切碎后研细，在全量转移至容量瓶
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Youcanwhenyoubelieve
6楼2015-08-31 14:48:51
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millan23

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by shixiu at 2015-08-31 14:48:51
我做的是含量 ，切碎后研细，在全量转移至容量瓶...

PEO粘度太大，溶解的时候，药物也有个从聚合物里扩散出来的过程。记得以前我们的分析人员拿甲醇提都很黏，超声提取了1个小时，回收率都仍不合格。所以，这个方法只有自己摸索，不同品种不一样。而且不同用量也不一样。
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以头撞墙，墙破而头不破
7楼2015-08-31 14:52:55
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shixiu

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by millan23 at 2015-08-31 14:42:38
含量低的原因有很多种，也有可能是药没有完全推出来，例如：如果外侧的PEO吸水过快就可能把部分含药层包含在中间，造成含药层不能完全挤出释药孔。...

我做含量 姜片切碎后研细 在全量转移至容量瓶
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Youcanwhenyoubelieve
8楼2015-08-31 14:57:13
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millan23

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by shixiu at 2015-08-31 14:57:13
我做含量 姜片切碎后研细 在全量转移至容量瓶...

做含量都是这么做的。研的再细，PEO在溶液里也会结团。这就要看你的方法怎么开发了。
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以头撞墙，墙破而头不破
9楼2015-08-31 15:02:28
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