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kittykbh

铜虫 (正式写手)

[求助] 克隆测序和PLFA两个手段在分析microbial communities有什么不同 已有1人参与

请教各路大神,克隆测序和PLFA两个手段在分析microbial communities有什么不同呢
看文献分析微生物群落结构经常看见用PLFA方法,想了解一下具体区别,
定量或者定性?各种情况下最优的手段?

请畅所欲言,谢谢!
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kittykbh

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 张张张秀 at 2015-09-10 21:24:35
您好,看了你们帖子。我最近也在做土壤微生物多样性,也想用NGS,我想问清楚16SPCR扩增以后,还需不需要跑电池,收取目标基因片段,溶胶再测序。你们做NGS具体实验步骤是什么?最近为了这事都快疯了。...

电池?电泳?
我是交给公司做的,NGS在跑之前要建library,好像需要把引物编号之类的。具体你可以问一下公司,当然自己处理也可以就是麻烦
8楼2015-09-11 11:44:22
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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kittykbh: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-08-28 11:48:21
PLFA是测定微生物体细胞膜脂肪酸含量和种类,现在有一些微生物有特定磷脂脂肪酸标记物,通过分析微生物群落不同脂肪酸含量和种类,从而分析微生物群落结构。个人觉得这个技术最大的优点是:分析得到群落结构是活的微生物的,因为细胞一旦死亡,磷脂类化合物会马上消失,不像DNA那样长时间存在。缺点是不能分类到种,不能看到土壤中的代谢活动,细胞中的磷脂脂肪酸含量有一定幅度的波动。个人感觉,指纹图谱的数据库还是小。

不知道你说的克隆测序是不是克隆文库法啊?我个人最不喜欢的就是克隆文库法,我认为克隆文库法就是 NGS 的人工版。以分析细菌群落结构为例,选择16S可变区PCR扩增。然后,NGS上机测序,对得到序列质控分析数据。而克隆文库法还需要连接载体转化挑斑,然后对每个单菌落测序。因此克隆文库稀释度曲线和a多样性指数曲线到平台期,需要大量的工作量,算下来的花费不一定比NGS少。克隆文库唯一的优势就是,read可以测通16S全长,但是分析群落结构时,1.5K片段连接的效率不高。不过,鉴定新种的时候还是很好用的。
2楼2015-08-27 17:20:33
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kittykbh

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by DoRbIr at 2015-08-27 18:20:33
PLFA是测定微生物体细胞膜脂肪酸含量和种类,现在有一些微生物有特定磷脂脂肪酸标记物,通过分析微生物群落不同脂肪酸含量和种类,从而分析微生物群落结构。个人觉得这个技术最大的优点是:分析得到群落结构是活的微 ...

感谢回复,其实我也认为NGS现在是最优的
如果分析土壤微生物群落和植物的生长情况,您认为NGS和PLFA两者哪种最优?因为我现在打算做NGS但是看一些文献很多人都在做PLFA分析......

再次谢谢
3楼2015-08-28 11:51:08
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DoRbIr

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
kittykbh: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-08-31 18:38:26
引用回帖:
3楼: Originally posted by kittykbh at 2015-08-28 11:51:08
感谢回复,其实我也认为NGS现在是最优的
如果分析土壤微生物群落和植物的生长情况,您认为NGS和PLFA两者哪种最优?因为我现在打算做NGS但是看一些文献很多人都在做PLFA分析......

再次谢谢...

我导师做这方面的时候PLFA和NGS都做了。我认为PLFA唯一优势就是从时间上描述群落结构更准确,NGS可以分析代谢、寻找功能基因并且数据库齐全。看你的侧重点是什么了,如果有条件的话,可以用PLFA作为验证的NGS的证据。
4楼2015-08-30 23:15:37
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