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BBMC-2012

木虫 (知名作家)


引用回帖:
9楼: Originally posted by ly476779208 at 2015-08-26 10:18:55
恩恩,图二图三的回收到的才1.4-2.4ng/ul左右。上次也出现这种情况,浓度特别低,所以就用回收到的目的片段当模板来二扩,结果电泳没条带,说明回收到的不是目的片段。所以我感觉这次也是一样……条带暗淡的话很难 ...

这倒是真的啊!要不直接pcr产物二次pcr

[ 发自小木虫客户端 ]
11楼2015-08-26 10:25:26
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ly476779208

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 929519755 at 2015-08-26 10:19:49
……
没有见过这样的
如果你感觉产物太少,可以多扩增几个cycle啊

下次设成30x试试。基础程序是师姐设置好了,所以我就照着用了…… 你们一般是先高后低么?
做实验哦QAQ
12楼2015-08-26 10:28:29
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我是鱼豆腐

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ly476779208: 金币+3, ★★★很有帮助, 剩下的金币送给你好啦。 2015-09-06 08:44:11
楼主头像好萌~哈哈~(拔梳子的时候慢一点...)
13楼2015-08-28 10:23:36
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ly476779208

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 我是鱼豆腐 at 2015-08-28 10:23:36
楼主头像好萌~哈哈~(拔梳子的时候慢一点...)

我很温柔~! QAQ  就是这么萌萌哒。
做实验哦QAQ
14楼2015-08-28 13:44:19
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929519755

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by ly476779208 at 2015-08-26 10:28:29
下次设成30x试试。基础程序是师姐设置好了,所以我就照着用了…… 你们一般是先高后低么?...

一般要保证特异性 又要产率 都是先高后低
你扩30cycle,可以前面10cycle用高的退火温度,后面用低的
想你没话说
15楼2015-08-31 12:43:21
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