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新的自我100

金虫 (初入文坛)

[求助] 提质粒跑胶 已有4人参与

提出的质粒跑胶结果要怎么分析,要怎么和Marker比较来判断是否其是否正确?谢谢!
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a86052

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
新的自我100: 金币+1, 有帮助 2015-08-26 14:59:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by 新的自我100 at 2015-08-26 09:24:07
但提出的质粒不是环状吗?大小不能那么看吧?...

加入限制性内切酶酶切后,不就是线性了,这样跑胶不就可以比对了
4楼2015-08-26 09:36:08
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Huobol

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
新的自我100: 金币+1, 有帮助 2015-08-26 14:58:45
插入目的片段后的重组质粒的大小是可以算的,比如2692 bp的pMD19-T载体,其重组质粒大小就等于2692加插入的目的片段的大小,这样质粒电泳后参照Marker就知道重组质粒条带的大致位置了。最后还是要测序验证。

发自小木虫Android客户端
让羽毛再飞一会儿
2楼2015-08-26 01:52:35
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新的自我100

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Huobol at 2015-08-26 01:52:35
插入目的片段后的重组质粒的大小是可以算的,比如2692 bp的pMD19-T载体,其重组质粒大小就等于2692加插入的目的片段的大小,这样质粒电泳后参照Marker就知道重组质粒条带的大致位置了。最后还是要测序验证。
...

但提出的质粒不是环状吗?大小不能那么看吧?
3楼2015-08-26 09:24:07
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新的自我100

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by a86052 at 2015-08-26 09:36:08
加入限制性内切酶酶切后,不就是线性了,这样跑胶不就可以比对了...

恩,好的,谢谢,但如果不进行酶切验证,只是提的质粒进行跑胶的话,那个只是看是否有提出而不能看他的大小是吗?
5楼2015-08-26 10:23:31
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