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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱峰分离问题
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倔强的柠檬片

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by wjsj-1029 at 2015-08-26 14:43:49
30到40分钟梯度变化太快了，而且想请教您这梯度的前30分钟也是由您要做的糖成分出峰吗？流动相梯度过都大，会导致基线严重漂移，流动相和流量不稳定可定会引起基线漂移的。前期还好，后期噪音太大啦。建议等度。

一开始前期也是，但是现在怀疑前期没有需要的成分，那我是不是换成两个峰出峰位置的流动相比例，等度洗脱好点呢？
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11楼2015-08-26 14:47:54
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倔强的柠檬片

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by wyy080214 at 2015-08-26 14:43:37
更换色谱柱，或者选择合适的流动相...

更换色谱柱已经不可能了，只能再改变流动相条件了，不过感谢您的热心回答
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12楼2015-08-26 14:50:48
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倔强的柠檬片

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by seannoy at 2015-08-26 09:00:21
我们这边一直都是70%乙腈分离糖的  我也不知道为啥不加缓冲...

好吧，谢谢
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13楼2015-08-26 14:51:25
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你确定你的HILIC柱能够使用那么高的水比例？有那个必要吗？

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14楼2015-08-26 14:56:45
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seannoy

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by superyeast at 2015-08-26 14:56:45
你确定你的HILIC柱能够使用那么高的水比例？有那个必要吗？

确实他应该考虑这个
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欢迎多多批评指正
15楼2015-08-26 15:07:58
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倔强的柠檬片

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by superyeast at 2015-08-26 14:56:45
你确定你的HILIC柱能够使用那么高的水比例？有那个必要吗？

我是看文献上的报道，用的同样的色谱柱
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16楼2015-08-26 15:43:40
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wjsj-1029

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
倔强的柠檬片: 金币+2, ★有帮助 2015-08-26 16:30:54
引用回帖:
11楼: Originally posted by 倔强的柠檬片 at 2015-08-26 14:47:54
一开始前期也是，但是现在怀疑前期没有需要的成分，那我是不是换成两个峰出峰位置的流动相比例，等度洗脱好点呢？...

对呀，如果分不开设一个小梯度走走也就可以了，您这不就两个物质两个峰吗？等度如果没有好的分离度，您在考虑梯度试试。
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17楼2015-08-26 16:04:34
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倔强的柠檬片

新虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by wjsj-1029 at 2015-08-26 16:04:34
对呀，如果分不开设一个小梯度走走也就可以了，您这不就两个物质两个峰吗？等度如果没有好的分离度，您在考虑梯度试试。...

好的，谢谢
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18楼2015-08-26 16:30:46
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wjsj-1029

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 倔强的柠檬片 at 2015-08-26 16:30:46
好的，谢谢...

不客气，我也有问题请教别人，大家互相成长！
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19楼2015-08-26 17:17:45
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liuwei10987

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是ELSD检测的吧？漂移管温度设置多少℃？水相比例越来越大，而且有盐，温度应该高于70℃

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20楼2015-08-26 17:32:11
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