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请教各位药物粉末衍射图,强度不高,峰与峰的基线分离度不够,什么原因?
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请教各位药物粉末衍射图,强度不高,峰与峰的基线分离度不够,什么原因?
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结晶度不够?粉末未研磨过筛?急求解,谢谢!
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2015-08-25 19:55:34
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2015-08-25 20:12:42
可能的俩个原因,1是样品结晶度不够,2是制样的时候用玻璃片制样,样品太少,打到玻璃片上。但是从图看来,可以排除第2个可能。所以应该是结晶度不好。
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2015-08-25 20:00:29
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峰强度还是有的,会是粒度太粗了吗?
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驼峰的出现判定有大量的无定形态?
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请各位再给解释解释呀!
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2015-08-25 20:22:52
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还是结晶度有些低,可以尝试将样品烘干再测试
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6楼
2015-08-26 22:55:13
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建议适当加热后测量
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多知道点常识,少想什么终极奥义。
7楼
2015-08-27 13:31:33
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7楼
:
Originally posted by
freehope
at 2015-08-27 13:31:33
建议适当加热后测量
谢谢各位专家!
样品含水量大吗?我测试了有2%左右的含水量,减压干燥可以吗?
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8楼
2015-09-06 14:59:28
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目标物为有机化合物的盐,只加热(减压干燥60摄氏度)不考虑结晶溶剂等结晶条件就可以吗?同一方法曾经做出过好的XRD图(当前只测出过一次),但其余大部分都不成,怎么办呀!
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9楼
2015-09-06 16:55:25
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8楼
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flyinglet
at 2015-09-06 01:59:28
谢谢各位专家!
样品含水量大吗?我测试了有2%左右的含水量,减压干燥可以吗?...
建议先做实验,把尝试的结果贴上来再进一步讨论。实验很难有一步到位的。
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多知道点常识,少想什么终极奥义。
10楼
2015-09-07 00:54:19
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