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xiadongliang金虫 (正式写手)
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[交流]
【资料】CAR-T免疫疗法与CAR-T细胞构建
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癌症一直是困扰人类的巨大难题。虽然随着手术治疗、化疗、放疗等治疗方式的出现，癌症的生存率已经有了较大改善，但这些疗法对于解救全球上千万的癌症患者是远远不够的。随着生物技术的飞速发展，生物治疗在这样紧迫的形式下应运而生，目前已成为癌症治疗领域的第四大疗法。 生物治疗包括多种模式，如免疫治疗（细胞、细胞因子、抗体和疫苗等）、基因治疗、调节血管生成治疗、小分子靶向药物以及干细胞与组织工程再生医学等。其中，癌症免疫疗法自2013年入选《科学》杂志最值得关注的六大科学领域以来，受到了学术机构、制药公司的广泛关注。 癌症免疫疗法是一种针对人体免疫系统而非直接针对肿瘤的疗法，已有几十年的历史。近两年，《细胞》、《科学》、《自然》等国际顶级期刊刊出多项该领域的突破研究成果，制药巨头也不断推出此类型的重磅疗法。这些似乎都预示着，免疫疗法的时代已经到来了。 癌症免疫疗法主要包括过继性细胞治疗、免疫调节剂、肿瘤疫苗以及免疫结合点阻断治疗等。其中，在细胞治疗领域，CAR-T疗法无疑已成为研究机构和制药公司争相“追捧”的明星。 CAR-T，全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法；原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞，可以特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞高，并可克服肿瘤局部免疫抑制微环境并打破宿主免疫耐受状态。 目前，国外CAR-T疗法开发正在如火如荼的进行着，研发的公司包括诺华、Juno、Bellicum、Kite Pharma等。 国内普遍开展的是CIK细胞治疗，由于CIK细胞不具备肿瘤抗原特异性，因此限制了其对肿瘤细胞的杀伤效果。但CAR-T细胞治疗技术具有鲜明的靶向性，在病人体内可长期存在，并且不依赖于抗原递呈，因此具有彻底清除肿瘤细胞的潜力，这已经在CD19+的急淋性白血病治疗上得到了证实。国内CAR-T细胞治疗技术还在发展之中，还有许多需要改进和开发的空间。 目前CAR-T细胞治疗技术在国际上还处于临床试验阶段，国内更是没有相关的法律规范，也因此没有收费标准。但我们认为，尽管CAR-T细胞治疗的花费会显著高于CIK的费用，但与抗体药物、骨髓移植等治疗手段相比并不贵。如果将来能够将这一技术纳入医保范畴，则无疑为广大肿瘤患者的福音。 由于CAR-T技术本身的高技术含量，一般进行肿瘤研究的科研工作者很难掌握进行CAR-T研究所需的各项技术，其中包括肿瘤特异性抗原鉴定、肿瘤特异抗原的高亲和力抗体筛选、高纯度高滴度的重组病毒获得，表达CAR的重组T细胞构建等。 如果您已有scFv抗体序列，我们能够根据您的需求设计并构建第二代、第三代、第四代CAR分子慢病毒表达载体。 如果您没有scFv抗体序列，我们能够根据您选择的靶基因，进行抗体筛选及人源化，获得全新的scFv抗体序列，购进CAR分子慢病毒表达载体。 如果您选择非病毒表达系统，我们能够将CAR分子克隆至您指定的真核生物表达载体。 我公司已成功构建了针对多种抗原的整合CAR分子的慢病毒，您也可以直接选择此类产品用于后续研究。 货号 目的基因 病毒滴度 PC1001 GFP 1*10^8 PV1901 CD19-CAR 1*10^8 PV1902 CD19(m)-CAR 1*10^8 PV2001 CD20-CAR 1*10^8 PV0501 EGFRvIII-CAR 1*10^8 PV1301 Mesothelin-CAR 1*10^8 PV0801 Her2-CAR 1*10^8  CAR-T 构建.jpg |
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