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青霉摇床培养
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要对指状青霉摇床培养获取菌丝体进行抑菌试验，但是遇到问题了，从活化了3天的平板上制备了1*10的6次方cfu/mL的孢子悬浮液，然后向40mL（250ml的三角瓶）的PDB液体培养基中加入200μL的孢子悬浮液进行摇床培养，因为看到有说加玻璃珠可以减少菌丝球形成，于是加了每瓶加了10个，然而今天已是摇床的第3天，液体培养基中只是出现了一些白色的渣状的物质（很少），应该就是菌丝吧，液体培养基也有些许浑浊。。。 之前也做过两次次摇床，第一次只是没加玻璃珠，孢子悬浮液浓度比这次稍大一些，第二天就长了很多成团的菌丝；第二次也是没加玻璃珠，菌液含量比这两次都高，然而摇床第一天啥也没长，第二天晚上实验室停电也没再继续摇，正常来讲的话应该48h就可以收获菌丝体了。  菌种再PDA上生长的很好，为啥到PDB里这样了？难道是接种量和玻璃珠的问题？还有一个问题要做抑菌物质对菌丝体内容物的泄漏试验，那收获的菌丝体是什么形态比较好呢？请前辈们指教啊，谢谢！ |
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