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小鱼儿830

新虫 (正式写手)

[交流] 求助:关于进口直压甘露醇在压片中产生的问题

本人最近做一个以直压甘露醇为主要辅料药的中试放大,该处方辅料还有硬脂酸镁,在就是主药了,是新处方,在车间中试时干法压片,共做了三批小试,产生的共同问题是,在质检处做全检时,在做含量均匀度时,不溶于甲醇,超声6片,分别在  10分钟   。。。。。。。。。。。。溶一片
                   30分钟。。。。。。。。。。。。。溶两片
                   50分钟。。。。。。。。。。。。。溶两片
                   60分钟一上。。。。。。。。。。。溶一片
   质检处的给的报告是 该药不合格     

分析原因:1.可能由于硬度太大:于是我们调整硬度第一次压片硬度为50——60N
                                                            第二次压片硬度为 30——40N      
                                                             第三次压片硬度为20——30N
               2.可能由于压片机压力不均匀,因为我们用的是40冲压片机,但只上4个冲来压片,  第三次压片用大生产压片机压片。
               (注)处方要求水分直压甘露醇 <0.2%   硬脂酸镁<1%
  在做了如上调整后送检检验 还是老问题,在甲醇中超声不溶,故没法测定含量均匀度。在甲醇中超声时  有的片子10分钟就溶了 ,可有的片子20分钟 一点变化都没有,难到是压力不均匀吗???那么我们大生产也是这么压的,这又怎么解释呢?????
  急求制剂,药分高手指点,
还有就是含量均匀度检验方法,有规定超声时间吗?一个小时不行吗????
质检处的老师说不能超声时间太长,因为市厂药监抽检 如超声很长时间都不溶 也会判为不合格的!!!!

大家能帮忙分析问题出在哪吗?是处方,如直压甘露醇的性质(用的是进口的)
                                           是检验方法吗?研究院的老师说我们是新处方 老的检验方法.那有怎么改进呢?
                                           是生产工艺吗?本产品生产步骤为,微粉,干燥,混合,压片,感觉也没什么问题啊?



急求问题出在何处???????
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小小虫
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小鱼儿830

新虫 (正式写手)

谢谢lyhongfree帮我分析!  今天QA等部门开会,决定加崩解剂 看看,交联羧甲基纤维素钠,下午压片在送检看看,挺郁闷的,领导重视,但还一时找不到原因!
小小虫
3楼2008-08-22 12:31:34
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lyhongfree

银虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
如果处方中只有主药,甘露醇和硬脂酸镁这三种物质,那这个处方不能说有什么问题,只能说不是一个好的处方,对硬度要求太高,太低不成型,高了就崩不开。处方工艺很复杂需要考虑很多问题,不亲自体会有时很难说明。提醒你以下几点
主要规格大小有很大影响,片剂的重量和处方配比有很大关系。例如:都是用甘露醇压片片重是50mg的和500mg的即使它们工艺参数都一样,最终崩解时间会相差很多的。但如果用微晶纤维素压片50mg和500mg的片剂在一定压力程度下,相差就不会很多。说了一大堆废话了,开始说正题。
(1)在处方中加入崩解剂,微晶纤维素102,或JRS其他可直压微晶品种,要是再加些超强崩解剂会更好,因为量少不会影响你的流动性的,而且它们本身流动性很好。
(2)分析方法有问题,一定要用纯甲醇吗,如果加如些纯化水在超声可能会好一点。超声一般没有时间要求。
(3)可压甘露醇即使是进口的它的流动性也不是很好,一般没有单独用的。看看粉料流动性。如果流动性有问题,可定和压力有关系。还有就是可以通过片重看是否压力有差别。
2楼2008-08-22 10:08:09
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caobing4

铁杆木虫 (著名写手)

做含量均匀度又不是做溶出度,都是把片剂先研成粉末才用溶剂提取的,怎么还会直接用甲醇超声溶解的?不对头阿
4楼2008-08-27 09:04:46
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nkgxc

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教!
你这处方里面没有起粘合作用的辅料,导致物料堆密度过大,可压性很差。其实稍微加点mcc和微粉硅胶,可压性会好很多,这两种辅料也早都有直接压片的产品的。
5楼2008-08-28 08:33:05
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