应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 还原氧化石墨烯及剥离的问题
141/2返回列表12下一页
查看: 3668  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Illyasviel

铜虫 (正式写手)

[交流] 还原氧化石墨烯及剥离的问题

现在尝试做了一些氧化石墨烯（准确地对说氧化石墨），直接真空干燥的，结果团聚了，现在想用Ruoff的水合肼还原氧化石墨烯，发现文中说要先将GO在水中分散至c lear,没有明显的粒子是才能进行下一步，就是在这一步，我发现我用90W的超声连续超声12小时（实验室资源有限），烧杯中还是能看见黑乎乎的啊（吸管吸起来看是棕色的，吸管里看起来是感觉蛮均匀的，就是在烧杯中，底部有沉底的黑色粒子），想问问这个要分散到什么程度呢，才可以用水合肼进行下一步，文献中100毫克只加1毫克水合肼够吗？（本人第一次做GO和rGO），想问一下，水合肼之后，处理样品（例如水洗，甲醇洗，收集，干燥的时候需要注意什么呢？或者说相对容易产量质量都很好的还原的其他方法呢？做成GO或者RGO很容易得到单层或多层石墨烯吗？）还有一个问题就是我用NMP分散我的GO，发现很长时间都不能分散开，感觉水分散的也不好啊，求问怎么把它剥离成文献中的薄片呢？

还原氧化石墨烯及剥离的问题
IMG20150819192309.jpg


还原氧化石墨烯及剥离的问题-1
IMG20150819192323.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

疑难问题 cyj-石墨烯

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-08-20 14:07:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名
本帖仅楼主可见
2楼2015-08-20 14:30:08
已阅   申请MN-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

betty9087

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这个已经被还原过了啊，看颜色！多用水，少放go

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
3楼2015-08-20 14:30:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huzhang01
祝福。。。
4楼2015-08-20 14:54:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sinhai

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Illyasviel: 金币+1 2015-09-04 11:18:08
先低浓度分散，取分散好的上层在离心浓缩

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
5楼2015-08-20 19:13:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘小畅1230

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
烧杯中黑乎乎的是浓度太高了不？吸管吸起来是这个颜色应该没问题。
底部的黑色粒子可能是没被氧化的graphite吧，可以离心去除。

我也刚开始做graphene，不知道说的是不是准确，仅供参考~
持续关注此贴
赞一下 回复此楼
6楼2015-08-21 08:22:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mm66521

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Illyasviel: 金币+1 2015-09-04 11:17:33
大量做的话的确会有多层甚至半氧化或半剥离的石墨片，文献中都是极少量做的，用的高速离心选取上层清液，当然电镜中的照片看起来好了。现在优质GO也不贵，还不如买点省事儿
赞一下 回复此楼
7楼2015-08-25 14:19:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ma3522801

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
看颜色可能是氧化过程有问题，有可能没有氧化完全或者氧化温度过高，有黑色。
还有就是浓度确实大，做完GO之后可以离心洗涤除去杂质离子，再超声分散后用30%的水合肼还原。
赞一下 回复此楼
8楼2015-08-25 15:47:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Illyasviel

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by mm66521 at 2015-08-25 14:19:12
大量做的话的确会有多层甚至半氧化或半剥离的石墨片，文献中都是极少量做的，用的高速离心选取上层清液，当然电镜中的照片看起来好了。现在优质GO也不贵，还不如买点省事儿

我现在就是每步离心后取得是底部的沉淀了，上清液会不会太少了，我每次都是用7000转 可是如果从最开始就取上清液的话 那样粒子也太小了，怎么洗到中性（我氧化后，0.22的滤膜会漏下去）
赞一下 回复此楼
9楼2015-09-04 11:17:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Illyasviel

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by sinhai at 2015-08-20 19:13:09
先低浓度分散，取分散好的上层在离心浓缩

你的意思是我先将GO超声，然后在离心取上清液，然后加水合肼还原
赞一下 回复此楼
10楼2015-09-04 11:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Illyasviel 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +3 wangyl_123 2026-10-10 6/300 2026-10-11 15:04 by Abin0406
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 5/250 2026-10-11 09:00 by 好运来～9527
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭