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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » MS » 为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？
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小樱123

新虫 (初入文坛)

[求助] 为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？ 已有1人参与

1、图片1为清洁Fe表面和Cl吸附Fe表面的模型；
2、图片2为清洁Fe表面收敛后的castep文件截图；
3、图片3为正在计算的Cl吸附在Fe表面的收敛曲线；
4、图片4、5、6为两种结构优化模型的参数设置，二者是一致的。
问题是：
1、为何Cl吸附时的模型难以收敛。
2、我应该如何处理我的模型和参数，才能使吸附模型优化尽快收敛。

望大家不吝赐教

为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？
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为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？-1
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为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？-2
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为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？-3
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为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？-4
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为何清洁Fe表面结构优化容易收敛，而吸附Cl的Fe表面不容易收敛，我该怎么做呢？-5
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1楼 2015-08-18 09:15:30
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卡开发发

专家顾问 (著名写手)

Ab Initio Amateur
小樱123: 回帖置顶 2015-08-25 08:43:00
截断能和k应该需要经过测试，保证合适的空带数目，FFT对于超软赝势可以取高一些。实际上如果你们有DMol3的话表面体系我更加建议采用DMol3，这样能够保证很高的效率。

即便采用castep，上述计算仍然有加速的余地，可以不采用Allbands/EDFT而切换成Density Mixing，降低charge mix的值，这样就不会太难收敛。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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不一定挂在论坛，计算问题问题欢迎留言。
3楼2015-08-23 10:56:49
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xrdcvw73

新虫 (正式写手)
liliangfang: 屏蔽内容, 含广告内容 2015-08-23 15:19:16
本帖内容被屏蔽
2楼2015-08-23 10:41:26
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小樱123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 卡开发发 at 2015-08-23 10:56:49
截断能和k应该需要经过测试，保证合适的空带数目，FFT对于超软赝势可以取高一些。实际上如果你们有DMol3的话表面体系我更加建议采用DMol3，这样能够保证很高的效率。

即便采用castep，上述计算仍然有加速的余地， ...

非常感谢
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4楼2015-08-24 08:56:40
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