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引物问题,常规引物P不出目的片段 已有1人参与
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| 最近在大批量p一段目的片段,大约2000bp,用文献上的常规引物p450,无法p出目的片段,但以前都用这个引物p的没有问题。然后用自己设计得引物p,但自己设计的引物p的片段比常规引物p450所p的片段靠后,即前面少了四五百bp,后面多了四五百bp,虽然影响不大,但这原因是什么,为什么文献说的和之前一直用的引物无法p出目的片段?所用模版都是同一菌的基因组DNA。 |
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2楼2015-08-20 08:58:53










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