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引物问题，常规引物P不出目的片段 已有1人参与
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| 最近在大批量p一段目的片段，大约2000bp，用文献上的常规引物p450，无法p出目的片段，但以前都用这个引物p的没有问题。然后用自己设计得引物p，但自己设计的引物p的片段比常规引物p450所p的片段靠后，即前面少了四五百bp，后面多了四五百bp，虽然影响不大，但这原因是什么，为什么文献说的和之前一直用的引物无法p出目的片段？所用模版都是同一菌的基因组DNA。 |
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