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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 求助为什么PAGE电泳条带大小和估计的蛋白分子量不一致

我在做蛋白的表达纯化,用pET32a载体,但是每次试表达时PAGE电泳的条带都比根据氨基酸数目估计的大十几KD,不知为什么?
我的蛋白是32KD,可是每次的条带都在45左右。另外,做了对照也发现45KD的蛋白确实是诱导后表达。

[ Last edited by xyklmu on 2008-8-19 at 04:22 ]
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chysx6

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★ ★
xyklmu(金币+3,VIP+0):感谢答复,积极交流
帮你查了一下
pET32a-LIC Vector
pET32a-LIC vector map
T7 promoter 5121-5137
N-terminal tag 5209-5688
Trx-tag coding sequence 5209-5535
His-tag coding sequence 5557-5574
S-tag coding sequence 5608-5652
N-terminal cloning site 5674-5688
C-terminal cloning site 7704-7718
T7 terminator 7818-7864
f1 origin 12-467
bla coding sequence 599-1456
pBR322 origin 2217
lacI coding sequence 3651-4730
sacB coding sequence 6210-7628
N – terminal fusion sequence
MSDKIIHLTDDSFDTDVLKADGAILVDFWAEWCGPCKMIAPILDEIADEYQGKLTVAKLNIDQNPGTAPKYGIRGIPTLLLFKNGEVAATKVGALSKGQLKEFLDANLAGSGSGHMHHHHHHSSGLVRGSGMKETAAAKFERQHMDSPDLGTENLYFQS

Trx-tag: 105aa

加上你的32KD,大小在45KD正常
3楼2008-08-18 12:56:05
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查看全部 14 个回答

qfzhang

银虫 (小有名气)


xyklmu(金币+1,VIP+0):感谢答复,积极交流
磷酸化和糖链的修饰也会造成分子量的差异,如果是page而不是sds-page的话,迁移距离还和电荷分子形状相关。
4楼2008-08-18 13:16:12
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

谢谢

谢谢chysx6 !我深以为然。不知怎样才能把金币给你?不好意思,我是新手
5楼2008-08-18 13:17:17
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

谢谢!

谢谢啊,受益匪浅!只是金币如何转啊?
6楼2008-08-18 17:22:43
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