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limengya

铜虫 (小有名气)

[求助] （大家进入此贴回复，刚号搞错了）本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~！急急急， 已有1人参与

我前段时间配了个1%的明胶溶液做了个CD扫描，条件是25度，以100nm/min的速度扫描，缝隙宽度1nm，比色皿光程1mm，得到的扫描图和所有文献的报道图都不一样，，文献报道如图，然后我找了个平均摩尔残疾浓度110g/mol，计算后，全是无规卷曲，又跟我的图谱不太对应，不知道怎么情况？
         还有请教下，明胶溶液在低温时会发生凝冻，那么纯的胶原蛋白溶液在低温有没有这种现象？我现在胶原蛋白的SDS-PAGE一直做不出来，用的4%的浓缩胶和8%的分离胶，请有经验的大仙帮忙指导下！谢谢了！

（大家进入此贴回复，刚号搞错了）本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~！急急急，
二级结构分布.png


（大家进入此贴回复，刚号搞错了）本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~！急急急，-1
明胶CD图.png


（大家进入此贴回复，刚号搞错了）本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~！急急急，-2
文献报道.png
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努力让幸福赶在想象前！
1楼 2015-08-10 19:58:35
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wenhuoyeying

新虫 (正式写手)
★ ★
sytucom: 金币-2, 屏蔽内容, 违规存档, 请文明回帖，违规存档。 2015-08-10 20:19:10
本帖内容被屏蔽
2楼2015-08-10 20:01:01
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wenhuoyeying

新虫 (正式写手)
妞，还没人应助啊。。。

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3楼2015-08-11 20:01:12
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赖穗0911

新虫 (小有名气)
亲 终于找到和我的差不多的同学了 我也做明胶 但是做的内容不太一样 咱们可以相互交流一下吗

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求解答
4楼2015-08-21 07:23:41
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是水货

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
limengya(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助，希望继续关注楼主回复，谢谢 2015-09-15 14:39:35
你1%的明胶，25度下是不凝胶的吧，无规则卷曲也是对的，再者CD做拟合也不是很准确的。电泳试下5%浓缩，7.5%的分离。一般都可以跑出来。要某是你的试剂问题要某是你的操作问题
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5楼2015-08-24 19:40:33
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limengya

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 赖穗0911 at 2015-08-21 07:23:41
亲 终于找到和我的差不多的同学了 我也做明胶 但是做的内容不太一样 咱们可以相互交流一下吗

不好意思，前段时间忙给忘了这个，嘿嘿回头继续交流哈

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努力让幸福赶在想象前！
6楼2016-03-01 08:26:12
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limengya

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 是水货 at 2015-08-24 19:40:33
你1%的明胶，25度下是不凝胶的吧，无规则卷曲也是对的，再者CD做拟合也不是很准确的。电泳试下5%浓缩，7.5%的分离。一般都可以跑出来。要某是你的试剂问题要某是你的操作问题

好的，主要跑出的电泳条带都是一坨一坨的，关键是也不知道怎么操作的，mark都跑不好

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努力让幸福赶在想象前！
7楼2016-03-01 08:27:27
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是水货

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by limengya at 2016-03-01 08:27:27
好的，主要跑出的电泳条带都是一坨一坨的，关键是也不知道怎么操作的，mark都跑不好
...

实验哪有那么容易做了，我一个实验电泳做了11遍
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8楼2016-03-01 10:39:09
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limengya

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 是水货 at 2016-03-01 10:39:09
实验哪有那么容易做了，我一个实验电泳做了11遍...

嗯好的，努力

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努力让幸福赶在想象前！
9楼2016-03-01 14:07:16
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