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limengya

铜虫 (小有名气)

[求助] (大家进入此贴回复,刚号搞错了)本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~!急急急, 已有1人参与

我前段时间配了个1%的明胶溶液做了个CD扫描,条件是25度,以100nm/min的速度扫描,缝隙宽度1nm,比色皿光程1mm,得到的扫描图和所有文献的报道图都不一样,,文献报道如图,然后我找了个平均摩尔残疾浓度110g/mol,计算后,全是无规卷曲,又跟我的图谱不太对应,不知道怎么情况?
         还有请教下,明胶溶液在低温时会发生凝冻,那么纯的胶原蛋白溶液在低温有没有这种现象?我现在胶原蛋白的SDS-PAGE一直做不出来,用的4%的浓缩胶和8%的分离胶,请有经验的大仙帮忙指导下!谢谢了!

(大家进入此贴回复,刚号搞错了)本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~!急急急,
二级结构分布.png


(大家进入此贴回复,刚号搞错了)本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~!急急急,-1
明胶CD图.png


(大家进入此贴回复,刚号搞错了)本人方向是胶原蛋白、明胶那块·求助~!急急急,-2
文献报道.png
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wenhuoyeying

新虫 (正式写手)

★ ★
sytucom: 金币-2, 屏蔽内容, 违规存档, 请文明回帖,违规存档。 2015-08-10 20:19:10
本帖内容被屏蔽

2楼2015-08-10 20:01:01
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wenhuoyeying

新虫 (正式写手)

妞,还没人应助啊。。。

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3楼2015-08-11 20:01:12
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赖穗0911

新虫 (小有名气)

亲 终于找到和我的差不多的同学了 我也做明胶 但是做的内容不太一样 咱们可以相互交流一下吗

[ 发自小木虫客户端 ]
求解答
4楼2015-08-21 07:23:41
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是水货

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
limengya(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助,希望继续关注楼主回复,谢谢 2015-09-15 14:39:35
你1%的明胶,25度下是不凝胶的吧,无规则卷曲也是对的,再者CD做拟合也不是很准确的。电泳试下5%浓缩,7.5%的分离。一般都可以跑出来。要某是你的试剂问题要某是你的操作问题
5楼2015-08-24 19:40:33
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limengya

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 赖穗0911 at 2015-08-21 07:23:41
亲 终于找到和我的差不多的同学了 我也做明胶 但是做的内容不太一样 咱们可以相互交流一下吗

不好意思,前段时间忙给忘了这个,嘿嘿回头继续交流哈

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6楼2016-03-01 08:26:12
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limengya

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 是水货 at 2015-08-24 19:40:33
你1%的明胶,25度下是不凝胶的吧,无规则卷曲也是对的,再者CD做拟合也不是很准确的。电泳试下5%浓缩,7.5%的分离。一般都可以跑出来。要某是你的试剂问题要某是你的操作问题

好的,主要跑出的电泳条带都是一坨一坨的,关键是也不知道怎么操作的,mark都跑不好

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7楼2016-03-01 08:27:27
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是水货

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by limengya at 2016-03-01 08:27:27
好的,主要跑出的电泳条带都是一坨一坨的,关键是也不知道怎么操作的,mark都跑不好
...

实验哪有那么容易做了,我一个实验电泳做了11遍
8楼2016-03-01 10:39:09
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limengya

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 是水货 at 2016-03-01 10:39:09
实验哪有那么容易做了,我一个实验电泳做了11遍...

嗯好的,努力

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9楼2016-03-01 14:07:16
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