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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 苯的GC谱图分析
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lqh2811

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DB-5,DB-624等等都可以测苯，分析纯的苯也比较干净的，简单的程序升温就可以了，你这图真是奇葩，我用的顶空，直接进样峰型都很好的
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11楼2015-08-09 19:19:52
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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
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8楼: Originally posted by yan1984 at 2015-08-09 14:51:52
另外，没有自动进样器就别做什么线性了，基本不太可能。就算一次成功也不代表下次能成功。
出峰时间有点早，需要降低点载气流速。

没有自动进样器线性就没法做吗，手动进样做不出好线性吗，那一般没自动进样器的怎么办

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只要努力，总会有结果的
12楼2015-08-09 21:01:20
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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lqh2811 at 2015-08-09 19:19:52
DB-5,DB-624等等都可以测苯，分析纯的苯也比较干净的，简单的程序升温就可以了，你这图真是奇葩，我用的顶空，直接进样峰型都很好的

程序升温的条件是什么，你们一般浓度梯度配多大呢？

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只要努力，总会有结果的
13楼2015-08-09 21:22:13
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haozii

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
低浓度的也这样？

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喵~o( =∩ω∩= )m
14楼2015-08-10 08:18:02
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秦川萝卜头

金虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by haozii at 2015-08-10 08:18:02
低浓度的也这样？

是的，感觉就没出现梯度，图也不好
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只要努力，总会有结果的
15楼2015-08-10 10:27:28
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DDD喂鱼抽猫

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
秦川萝卜头: 金币+5, 好的，我试试，谢谢啊 2015-08-10 21:35:15
引用回帖:
12楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2015-08-09 21:01:20
没有自动进样器线性就没法做吗，手动进样做不出好线性吗，那一般没自动进样器的怎么办
...

手动进样可以，没有自动进样器没法做线性是技术不行。线性跟有没有进样器无关，你是顶空进气还是手动进溶液。你的仪器条件不太合适，柱子可以用DB-WAX，DB-5，-624等，进样口温度200，检测器230，用程序升温
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16楼2015-08-10 10:45:06
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乐此不疲

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
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12楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2015-08-09 21:01:20
没有自动进样器线性就没法做吗，手动进样做不出好线性吗，那一般没自动进样器的怎么办
...

手动多加练习取样进样。不过这不是一天两天能练好，终归误差还是大于自动

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17楼2015-08-10 11:07:36
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haozii

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
秦川萝卜头: 金币+5, 嗯 ，我试试，谢谢 2015-08-10 21:36:56
引用回帖:
15楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2015-08-10 10:27:28
是的，感觉就没出现梯度，图也不好...

在往低浓度做做看，另外我以前做苯的时候就是配的非常非常稀，浓度一高，峰形就和你一样，低的话就是那种很尖的。我以前做的是溶液里的苯，做的气质

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喵~o( =∩ω∩= )m
18楼2015-08-10 14:17:51
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lqh2811

木虫 (职业作家)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2015-08-09 21:22:13
程序升温的条件是什么，你们一般浓度梯度配多大呢？
...

我做的都是苯的溶残，按药典规定浓度配，50℃保持5min，以20℃/min升到200℃，保持2min，出峰很好啊
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19楼2015-08-10 18:48:37
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cool-ywy

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 秦川萝卜头 at 2015-08-08 22:14:45
补充一下，我用的是FID检测器，柱温80℃，进样口150摄氏度，检测器160℃

把GC的色谱条件调整一下，看看峰型是不是有改观，还有排除是不是你的进样问题
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这个时代不是只要你又勇气和信心就能做到最好，实力是个不可或缺的因素哦！
20楼2015-08-12 14:03:06
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