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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PAGE胶梳子和marker的问题。
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阿维victor

银虫 (小有名气)
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9楼: Originally posted by fly_锋 at 2015-08-10 11:15:39
刚好看到您的问题，有点个人经验！一个梳子凝的问题，一方面你可以加大胶的浓度，另外有个小细节就是才洗过的梳子带水也是不容易凝的，您注意点。第二个其实很容易解决，我一般marker都是每排错开。第三个，是很讨厌 ...

哇！很棒！谢谢！学习到了！

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11楼2015-08-10 15:58:09
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阿维victor

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by lcuwxy at 2015-08-10 12:29:08
胶不凝的原因有很多啊，先检查你的试剂有没有问题，比如PH6.8 8.8的Tris 是不是OK,AP 是不是OK，如果没有问题那就是时间问题,或者操作问题。maker 加的位置我都是放在最左边，记住跑胶的时候胶板的位置，按照从前往 ...

谢谢指导！很棒的建议！

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12楼2015-08-10 16:06:29
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