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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 比较糟心的蛋白纯化以及分析问题，求解答~
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by MollyZong at 2015-08-11 08:57:51
楼主你好，不知道你问题解决没有，我也要做蛋白纯化，但是实验室做过的师姐都毕业了，能不能分享点经验，比如你的峰图是怎么做的？谢谢！

他的峰图是AKTA生成的。
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11楼2015-08-24 17:07:26
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bioceanliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这是个aggregation peak，可以试一下分别表达两个蛋白，如果两个蛋白分单独纯化是很好的soluble的蛋白，混合在一起是聚合的话，就比较有意思了，可能是引发了有序的聚合，也可能是构想改变导致非特异性聚合，目前楼主可以试试换不同的buffer过s200，或者提高盐浓度看看能否打破aggregation

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12楼2015-09-19 09:08:13
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