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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by MollyZong at 2015-08-11 08:57:51
楼主你好,不知道你问题解决没有,我也要做蛋白纯化,但是实验室做过的师姐都毕业了,能不能分享点经验,比如你的峰图是怎么做的?谢谢!

他的峰图是AKTA生成的。
11楼2015-08-24 17:07:26
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bioceanliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这是个aggregation peak,可以试一下分别表达两个蛋白,如果两个蛋白分单独纯化是很好的soluble的蛋白,混合在一起是聚合的话,就比较有意思了,可能是引发了有序的聚合,也可能是构想改变导致非特异性聚合,目前楼主可以试试换不同的buffer过s200,或者提高盐浓度看看能否打破aggregation

发自小木虫IOS客户端
12楼2015-09-19 09:08:13
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