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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wanner

银虫 (初入文坛)

[交流] 请教有关贵金属分散度测定

最近实验室通过自制催化剂评价体系测定贵金属分散度,样品为Pd/氧化铝,具体过程为:N2气氛下由室温升温至300度,恒温1h,而后降至50度,10%H2/N2气氛下程序升温还原至600度,恒温45min后,氮气吹扫45min,氮气气氛下降温至50度,5%H2/N2脉冲进样。测试结果发现如下问题:
(1)300度氮气吹扫表面后,样品由原来的棕灰色变为黑色。疑惑:样品之前已在马弗炉中500度煅烧3h,为何300度N2氛围下处理颜色会变成黑色?有什么物质生成?
(2)脉冲进氢后,正常情况下,应出现递减的负峰(峰的正负可以通过极性调),举个例子,若基线原为30,一次脉冲后出峰封顶值为15,第二次应为10,第三次为5,四次为5,最后稳定在5,说明无氢气吸附,样品表面已经吸附饱和。但现在情况是基线为30,一次脉冲后为35,二次为37,三次为40...,封顶值逐渐增大,达到最大值后再缓慢减小,直到降为5。疑惑:前期得到的正峰是什么原因造成的呢?

已经困扰小弟2周的时间了,哪位高人能够指点迷津不胜感激!
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水夜幽蓝

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
氢气和Pd很容易生成PdH2,不知道是不是因为这样,出现了楼主所说的情况啊。
4楼2011-08-16 15:33:46
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forever19

木虫 (小有名气)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
会不会是Pd的状态发生了改变,所以引起后面的测量不准
2楼2008-08-15 09:27:08
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lcliuchem

木虫 (著名写手)

★ ★
nxl5096224(金币+2,VIP+0):多谢!
特别是贵金属催化剂的金属分散度测定,我认为是个大问题;太容易变化了,比如金属状态,吸附气体的状态,因为涉及到金属对气体的一个吸附比例系数,而且可能不是整数;
    建议楼主恒定预处理条件,改变一下催化剂用量,多做几次;至于处理后变黑,是不是无氧条件下PdO会分解呀,这个不清楚,瞎说的,希望别误导你。
3楼2008-08-15 13:31:18
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